做試管嬰兒能檢查出病嗎？通過試管嬰兒過程中的遺傳學篩查，可以檢測出一些常見的遺傳疾病。這種篩查方法可以幫助父母了解自己攜帶的基因是否存在異常從而預防某些遺傳疾病在下一代身上出現。

遺傳學篩查的重要性

遺傳學篩查在試管嬰兒過程中扮演著至關重要的角色。通過這種篩查，醫生可以確定父母是否攜帶有可能導致孩子患病的基因突變。一旦發現異常，醫生可以提前采取措施，比如選擇健康基因進行胚胎移植，減少孩子患病的風險。

常見遺傳疾病篩查

在試管嬰兒過程中進行的常見遺傳疾病篩查包括唐氏綜合征、囊性纖維化、地中海貧血等。這些遺傳性疾病都是由特定基因突變引起的，通過遺傳學篩查可以及早發現并采取相應措施。