試管嬰兒需不需要查染色體？是需要。通過檢查胚胎的染色體，可以幫助醫生篩選出健康的胚胎，提高試管嬰兒成功率。

為什么需要查染色體

在試管嬰兒過程中，染色體異常可能導致胚胎發育問題，甚至導致流產。因此通過查染色體可以排除患有遺傳疾病或染色體異常的胚胎，選擇健康的胚胎進行移植。

如何進行染色體檢測

目前常用的方法包括PGD和PGS技術。PGD可檢測單基因遺傳病，PGS則可以同時檢測染色體數目及結構異常。這些技術可以在試管受精前對受精卵進行檢測。

風險與考慮

盡管染色體檢測有利于提高試管嬰兒成功率，但也存在一定風險和成本。另外有些人可能擔心倫理問題和隱私泄露風險。因此在決定是否進行染色體檢測時需要綜合考慮各方面因素。

對于試管嬰兒來說，查染色體是必要的步驟之一。通過這項檢測，可以選擇出最適合移植的健康胚胎，提高成功率并減少遺傳疾病風險。但在決定進行檢測時應充分了解相關信息，并綜合考慮個人情況和風險。