三代試管嬰兒技術，主要幫助存在染色體異常的不孕夫婦，以及存在單基因家族遺傳病的患者，又叫做胚胎植入前遺傳學檢測技術、PGT技術。PGT技術又包括PGD和PGS兩種。不孕夫婦可以通過三代試管嬰兒技術的篩查，來獲得一個不攜帶有致病基因的胚胎，生育正常健康的孩子。

與傳統的試管嬰兒技術相比，三代試管更加精準和可靠，尤其在篩查和預防唐氏綜合征等常見遺傳性疾病方面具有獨特的優勢。

二、三代試管是否可以篩查唐氏綜合征

答案是肯定的。三代試管技術借助于遺傳學診斷和胚胎篩查技術，可以對受精卵進行全面的檢測，包括染色體異常的篩查。

唐氏綜合征是由染色體21三體所引起的一種疾病，其主要癥狀包括智力發育遲緩、身材矮小、患有先天性心臟病等。三代試管利用現物科技手段可以檢測出染色體21是否存在異常，從而避免將唐氏綜合征遺傳給下一代。

三、做三代試管的優勢介紹

1. 精準篩查：三代試管技術在篩查染色體異常方面具有極高的敏感性和準確性。通過攜帶者檢測和胚胎染色體篩查，可以及早發現可能存在的遺傳性疾病，有效降低患病風險。

2. 高質量胚胎的選擇：三代試管技術可以通過遺傳學檢測剔除攜帶疾病基因的胚胎，從而選擇出健康的高質量胚胎進行移植。這不僅提高了妊娠成功率，也降低了不良妊娠和流產的風險。

3. 避免再次出現遺傳性疾病：通過三代試管篩查并選擇健康胚胎，可以避免將遺傳性疾病遺傳給下一代。這對于那些有家族遺傳病史的夫婦來說，是一種較為安全和可靠的生育選擇。

4. 提高生育年齡：隨著社會經濟的發展和職業壓力的增加，許多夫婦推遲生育。然而，女性生育年齡的增大會增加染色體異常的風險。通過三代試管技術，可以在女性卵子提取后進行胚胎篩查，選擇出健康的胚胎進行移植，提高了高齡女性的生育成功率。