第三代試管嬰兒技術，可以通過胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)和胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)來減少或避免某些氏族遺傳病的傳播。如21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13三體綜合征(帕陶氏綜合征);平衡易位、羅氏易位;亨廷頓舞蹈病、多囊腎、神經纖維瘤;囊性纖維化、地中海貧血、苯丙酮尿癥;抗維生素D佝僂病;血友病、杜氏肌營養不良等。

三代試管嬰兒技術能夠在胚胎植入子宮前進行遺傳學檢測，從而篩選出健康的胚胎，避免特定遺傳疾病的傳遞。這種技術主要可以篩查和預防多種遺傳性疾病，主要包括：

1、單基因遺傳病

如地中海貧血、血友病、苯丙酮尿癥等，可見三代試管篩查的單基因遺傳病不少。這些疾病是由單個基因的突變引起的，三代試管技術可以通過檢測胚胎是否攜帶這些特定疾病的基因突變來篩選出健康的胚胎。

2、染色體異常疾病

包括唐氏綜合征(21-三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18-三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13-三體綜合征)等由染色體數目異常引起的疾病。此外，染色體結構異常如平衡易位和羅氏易位等也可以通過三代試管技術進行篩查。

3、多基因遺傳病

雖然多基因遺傳病的發病涉及多個基因和環境因素，三代試管技術在一定程度上可以通過篩查與這些疾病相關的易感基因，選擇攜帶較少風險基因的胚胎進行移植，從而降低患病風險。