局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化、色素異常和關節活動受限三種典型癥狀。該病屬于硬皮病的亞型，病變通常局限于皮膚和皮下組織。1、皮膚硬化：

早期可見局部皮膚增厚變硬，觸感如皮革。硬化多從手指、面部等肢端部位開始，逐漸向近心端發展。皮膚紋理消失，表面光滑發亮，捏起困難。隨著病情進展，硬化區域可能出現萎縮變薄，皮下組織與深層結構粘連。

2、色素異常：

病變區域常出現色素沉著與減退交替分布，形成"鹽胡椒樣"外觀。色素沉著區呈褐色或灰黑色，減退區則呈現瓷白色。這種改變在軀干和四肢較為明顯，可能與局部微循環障礙導致黑色素細胞功能紊亂有關。

3、關節活動受限：

皮膚硬化可牽拉關節周圍組織，導致關節活動度下降。手指關節最易受累，表現為握拳困難、指間關節屈曲畸形。嚴重時可能出現"爪形手"改變，影響日常抓握功能。部分患者伴隨雷諾現象，遇冷時指端發白、發紫。

日常需注意皮膚保濕護理，使用溫和無刺激的潤膚劑。避免接觸寒冷環境，冬季注意肢體保暖。適度進行關節功能鍛煉，維持關節活動范圍。飲食宜選擇高蛋白、富含維生素E的食物，如深海魚、堅果等。戒煙限酒，控制咖啡因攝入。定期隨訪監測病變范圍變化，出現新發皮損或關節癥狀加重時應及時復診。