在現代醫學科技的發展下，試管嬰兒技術已經從第一代發展到了第三代，其中第三代試管嬰兒技術，即胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)和胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)，是目前最為先進的輔助生殖技術，那么三代試管PGS和PGD有什么區別，本文將為您詳細解答。

三代試管PGS和PGD有什么區別

三代試管技術可以為染色體疾病、單基因遺傳病、性連鎖遺傳疾病患者提供植入前篩查，可避免夫妻懷上患有染色體或基因異常的胎兒，有效地防止有遺傳疾病患兒的出生。而目前三代試管技術分為胚胎植入前遺傳學篩查技術(PGS)和胚胎植入前遺傳學診斷技術(PGD)，下面就為大家介紹一下PGD和PGS的區別：

1、篩查目標：PGS是基于FISH、ACGH、SNP或NGS技術對移植前胚胎進行染色體數目或結構是否異常的篩查，也就是非整體遺傳篩查。PGD也是通過FISH、ACGH、SNP或NGS技術，將有基因變異的胚胎挑選出來，PGD相對于PGS篩查擴展到了染色體病的診斷，可以非常有效的辨別出胚胎/囊胚是否攜帶染色體和DNA基因疾病。

2、適應人群：PGD適用于懷上或已有嚴重基因問題孩子的患者、親戚或家人已有懷上嚴重基因疾病孩子的先例、患有家族基因遺傳病史患者、染色體平衡易位患者等等。PGS適用于不明原因反復自然流產(≥2次流產)、不明原因反復種植失敗(移植至少3次4枚以上高形態學評分胚胎未孕)、高齡患者等等。

3、意義：PGS技術具有增加不孕患者懷孕的機會，同時也減少流產或孕育畸形胎兒的風險。PGD技術可以排除攜帶遺傳病的胚胎，阻斷致病基因在人群中的傳遞。

揭曉試管PGD和PGS的應用范圍

三代試管PGD和PGS技術能夠提高染色體整倍體和不攜帶家族致病單基因突變的孩子的幾率，但是不能保證出生的孩子一定健康，因為還有可能發生其他基因突變，這是三代試管技術避免不了的，下面就為大家介紹一下三代試管PGD和PGS分別能夠篩查出的一些疾病：

1、PGD技術：即植入前遺傳學診斷，PGD技術就相當于三代試管PGT結果中的PGT-M和PGT-SR，三代試管PGD篩選的疾病主要有單基因疾病，如地中海貧血癥、血友病、Alport綜合征等，以及對胚胎染色體數目、結構兩方面的篩查，比如染色體平衡易位、羅氏易位、倒位。

2、PGS技術：即植入前遺傳學篩查，相當于PGT-A，三代試管PGS可以篩查每個囊胚中的所有23對染色體，包括X和Y，PGS能篩查出的疾病有杜氏肌營養不良癥、急性髓性系白血病、唐氏綜合癥等等。