每個新生命的到來，其實都會給一個家庭帶來愉悅和希望，但意外的流產卻輕易打破了這個美好的現象。其實，流產的原因有很多，而其中的胎兒染色體異常是最常見的。如果懷孕后又發生自然流產，那相信很多夫妻都非常困惑：明明兩個人在懷孕前都檢查過染色體了，而且都沒有發現有異常，那么胎兒為什么還會有染色體異常呢?

　　1胎兒為什么會染色體異常?

　　其實大家都知道，人的遺傳物質儲存在染色體內，不同的染色體所發揮的功能就不同。而對于染色體異常的胎兒來說，這種情況確實比較麻煩。所以，在這里比較提醒各位孕婦，懷孕后的飲食要特別注意，不能太肆無忌憚，同時要做好各種產前檢查，當然最重要的還是染色體檢查。而胎兒染色體異常的原因包括以下2點：

　　1、懷孕前三個月是危險期，同時也是不穩定期，更是流產的高危時期。而對于這種自發性的流產，很多是因為胎兒染色體異常所致，可以說是一種自然淘汰現象。

　　2、當然，胎兒染色體異常也有可能跟男性有關。因為如果男性長期服用藥物，則會影響精子質量，同時也會產生不良的影響。

　　2染色體是什么?

　　我們人類一般具有46條染色體，按照大小和形態分為23對，第1至22對為常染色體，主要是男性和女性共同共有;而第23對則是性染色體，男性為XY，女性為XX。在經過特殊處理之后，在顯微鏡下可以看到勝似“毛毛蟲”，每對染色體都有自己特征性的條紋，而專業人士可以根據不同的條帶識別每條染色體的編號。正常男性的染色體體標記為46XY，而正常女性的則是46XX。

　　3胎兒染色體異常應該怎么辦?

　　接受治療

　　如果出現胎兒染色體異常，其實在治療方面有一定的困難，而且治療結果也都大不滿意。對于那些先天性智力障礙的治療，到現在也沒有什么有效的藥物，所以可以嘗試中藥治療與康復訓練。

　　做好產前檢查

　　不同類型的胎兒染色體發育不全預后不盡相同，很多預后不良智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特征。而染色體發育不全治療也比較困難，其治療效果也不是很明顯，所以最重要的還是要做好預防措施。預防措施其實包括遺傳咨詢、染色體檢查、產前診斷、選擇性人工流產等，以防止患兒出生。

　　當然，如果這些方法都沒有用，也可以借助第三代試管嬰兒技術助孕，此技術可以實現生育且避免遺傳疾病給下一代。第三代試管嬰兒可以在胚胎移植前，對胚胎的基因進行篩查，判斷胚胎是否存在異常，然后淘汰掉那些有染色體異常的胚胎，后期選擇最健康、最優質的胚胎進行移植，從而保證獲得正常胎兒。

　　當然了，最重要的還是要定期做產前檢查，如果檢查時發現胎兒有問題，至少能及時發現并解決。

　　胎兒染色體異常是導致流產的最常見原因，也就是說，即使夫妻雙方的染色體正常，那胎兒染色體異常也是很常見的，是胎兒自己發生的不正常。當然了，胎兒染色體異常還有很多類型，根據不同類型的異常，其發生風險也會有所不同，所以最好帶著報告找專業的醫生給予詳細的分析解答，這樣才能解決根本問題。