地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，當兩個同類型缺陷基因的攜帶者婚配后才有可能產生有貧血表型的患病個體，這種情況的發生概率為25%。根據統計，我國南方高發區地貧基因攜帶者檢出率約為1%~2%，以廣西、廣東和海南等地區分布較廣。那么問題來了，地中海貧血做三代試管嬰兒可避免么?

地中海貧血做三代試管嬰兒可避免么?可以的，地中海貧血癥可以通過第三代試管嬰兒技術來預防。第三代試管嬰兒是利用胚胎植入前遺傳學診斷助孕技術(PreimplantationGeneticDiagnosis，PGD)在已確診夫妻患有某種已知單基因疾病，或攜帶致病突變的情況下，對胚胎進行植入前遺傳學診斷，選擇健康胚胎植入，避免遺傳/染色體病患兒出生。

目前，三代試管嬰兒技術還適合染色體異常問題、常見的單基因遺傳病(比方說地中海貧血癥、肌營養不良癥、脊髓性肌萎縮癥、囊性纖維變性、血友病、苯丙酮尿癥、白化病、遺傳性耳聾等)、高齡生育問題、不明原因的反復自然流產、不明原因的反復種植失敗等情況。