異常血紅蛋白病是一種由血紅蛋白基因突變引起的遺傳性疾病，包括地中海貧血、鐮狀細胞貧血、血紅蛋白E病等。那么，異常血紅蛋白病嚴重嗎？它是由什么引起的？讓我們今天簡單地了解一下。

　　異常血紅蛋白疾病是一種嚴重的疾病，其嚴重程度取決于基因突變的性質和患者的基因類型。地中海貧血、鐮狀細胞貧血和血紅蛋白E是三種最常見和最嚴重的疾病之一。這些疾病主要影響紅細胞中血紅蛋白的分子結構或功能，導致貧血、組織缺氧和一系列其他臨床表現，對患者的健康產生不良影響。以下是這些類型的簡要介紹：

　　1、地中海貧血：地中海貧血是一種血紅蛋白β基因突變引起的疾病常見于地中海沿岸、中東和印度次大陸。地中海貧血患者血紅蛋白β鏈合成受到抑制，導致紅細胞中血紅蛋白含量下降。患者紅細胞壽命縮短，導致貧血和組織缺氧，嚴重者可引起心臟、肝臟等器官并發癥。

　　2、鐮狀細胞貧血：鐮狀細胞貧血：鐮狀細胞貧血是一種血紅蛋白β基因突變引起的疾病主要見于非裔美國人。患者血紅蛋白分子受到影響，導致紅細胞形狀異常，呈“鐮狀”，容易堵塞血管，引起組織缺氧、疼痛和器官損傷。鐮狀細胞貧血也會導致免疫系統異常、感染和溶血危機等并發癥。

　　3、血紅蛋白E病：血紅蛋白E病是一種血紅蛋白β由基因和血紅蛋白E基因共同突變引起的疾病。血紅蛋白E基因是一種常見的血紅蛋白基因突變，主要見于東南亞和中國南部的一些民族。血紅蛋白E患者在紅細胞中同時存在血紅蛋白E和正常血紅蛋白A，導致疾病。

　　以上是對異常血紅蛋白疾病的嚴重介紹，是什么引起的。因此，為了達到產前護理的目的，建議在懷孕前進行基因檢測，以便早期發現和治療。或者通過試管受精生下一個健康的嬰兒。