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三代試管技術中PGT的結果有幾種制定適合自己的治療方案

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PGT-A

PGT-A又稱為染色體篩查,主要用于檢測胚胎是否存在異常染色體數目。通過取出一個或多個細胞進行基因檢測,可以確定每個單獨染色體副本數量是否正確。如果發現某些細胞缺少或多余了某個特定染色體,則意味著該胚胎可能存在染色體異常。PGT-A有以下幾種結果:

  1. 1、?正常:表示該胚胎沒有任何異常。

  2. 2、低度異倍性:表示該胚胎存在輕微的染色體異常,但仍然可以被用于移植。

  3. 3、高度異倍性:表示該胚胎存在嚴重的染色體異常,不適合用于移植。?

PGT-M

PGT-M主要用于檢測胚胎是否存在單基因病。通過取出一個或多個細胞進行基因檢測,可以確定每個單獨基因是否正常。PGT-M有以下幾種結果:

  1. 1、?正常:表示該胚胎沒有任何遺傳疾病。

  2. 2、攜帶突變:表示該胚胎攜帶了某種遺傳突變,可能會導致某種遺傳性疾病的發生。

  3. 3、未知結果:表示該胚胎的基因檢測結果無法得出明確。?

PGT-SR

PGT-SR主要用于檢測由于染色體片段缺失、轉位或倒位等引起的結構性染色體異常。通過取出一個或多個細胞進行基因檢測,可以確定每個單獨染色體副本數量是否正確,并且是否存在結構異常。PGT-SR有以下幾種結果:

  1. 1、?正常:表示該胚胎沒有任何結構性染色體異常。

  2. 2、跨越/平衡轉位:表示該胚胎存在一些染色體片段的交換,但不會影響基因數量和質量。

  3. 3、不平衡轉位:表示該胚胎存在一些染色體片段的交換,可能會導致基因數量和質量異常。?