唐氏篩查的項目及費用
唐氏篩查通常包括血液檢測和超聲波檢查兩個項目。血液檢測通過采集孕婦的靜脈血樣本，檢測孕婦體內的染色體情況。超聲波檢查則通過B超技術觀察胎兒的生長發育情況。這兩個項目的費用在不同醫院會有所差異，一般在500-2000元之間。
唐氏篩查的兩種檢查方式
血液檢測
血液檢測是唐氏篩查中最重要的一項。通過采集孕婦的靜脈血樣本，實驗室可以分析其中的染色體情況，特別是21號染色體是否存在異常。這項檢測通常在懷孕16-20周進行，準父母需要提前預約并按照醫生指示進行抽血。
血液檢測的結果會表明胎兒患唐氏綜合征的風險程度。正常情況下，唐氏綜合征的風險是非常低的。如果結果顯示風險較高，醫生會進一步建議進行其他檢查來確認診斷。
超聲波檢查
超聲波檢查是唐氏篩查中另一個重要的項目。通過B超技術觀察胎兒的生長發育情況，醫生可以評估其腦部、心臟和其他器官是否正常發育。此外還可以觀察胎兒頸部區域是否存在厚度增加等異常情況。
超聲波檢查通常在懷孕11-14周進行，可以提供早期篩查結果，并與血液檢測結果結合起來評估唐氏綜合征風險。如果初步篩查結果異常，醫生可能會建議進行更進一步的檢查。
唐氏篩查結果解讀
根據血液檢測和超聲波檢查的結果，醫生會給出一個風險評估值。這個值表示胎兒患唐氏綜合征的可能性。通常風險小于1/250被認為是低風險；介于1/250-1/50被認為是中度風險；大于1/50被認為是高風險。
需要注意的是，唐氏篩查只能提供染色體異常的風險評估，并不能確診。如果準父母擔心胎兒是否存在染色體異常，可以選擇進行羊水穿刺或絨毛膜活檢等進一步的確診方法。
