第三代試管嬰兒雖然涉及胚胎染色體篩查和致病基因診斷，但首先要確定致病基因。因此，需要對父母進行基因檢測，以診斷胚胎是否也攜帶致病基因。在試管嬰兒治療之前，檢查是必不可少的環節，檢查父母的染色體或基因，就是判斷是否有進行三代試管嬰兒的適應癥。參考意義。

第三代試管嬰兒技術主要適用于有染色體異常或遺傳病以及一些特殊情況（高齡或反復流產、不良孕育史、不明原因著床反復失敗）的夫婦，以及試管嬰兒需要查父母基因原因如下：

1、父母基因檢測主要是明確致病基因，以便在胚胎篩查時找到相同的致病基因；

2、還有的還需要做家庭基因分析，即不僅夫妻雙方需要做基因檢測，夫妻雙方的父母也需要做基因檢測，驗證基因表型與基因的相關性。家庭，如果符合遺傳學的相關規律，這個基因被阻斷后，后代出現臨床表現的風險就會降低；

3.多次自然流產且其中一項流產組織檢查顯示染色體或基因異常者，還需對父母進行基因檢測。如果發現致病基因，可以通過第三代試管嬰兒技術進行阻斷。

其實，試管嬰兒需要做的檢查項目很多。除了父母的基因檢測外，還有六種生殖激素、AMH、免疫因子等，之所以做這些檢測是為了明確適應癥和排除禁忌癥，以及決策IVF方案、受精方式、胎兒移植后的保護等方面具有一定的參考價值。