試管嬰兒PGD技術的基本原理

它可以檢測胚胎細胞內的某些基因突變，從而判斷孩子是否存在某種遺傳性疾病的風險。具體步驟是，首先在體外受精后，用一種叫做質粒酶切割技術，從受精卵中提取出細胞組織，然后通過PCR擴增技術，對細胞組織中的基因進行檢測，最后，通過測序技術，確定基因突變，從而判斷孩子是否攜帶某種遺傳性疾病。

試管嬰兒PGD技術的應用場景及常見問題

主要應用于存在明顯遺傳病史的家庭，以及其他情況，比如孕婦年齡較大、輔助生殖技術及先天性畸形的家庭，可以通過PGD技術進行檢測，給夫婦們提供預防性診斷服務，幫助他們預先知曉寶寶是否攜帶某種遺傳性疾病，從而更好地做出決策。

試管嬰兒PGD技術的風險

雖然可以幫助夫婦們更好地做出決策，但是也存在一定的風險。由于PGD技術是一種利用體外受精的技術，存在受精卵發育不良、檢測誤差和基因突變檢測不準等風險，所以在選擇PGD技術之前，一定要向專業醫生進行咨詢，確定技術是否適用。