α地貧與β地貧是否可以結婚？地中海貧血屬于遺傳性疾病。如果兩名地中海貧血患者結合，便有可能生下重型貧血患兒。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預后不良，故在婚配方面建議進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。

目前來說，引起地中海貧血的原因，主要是由遺傳性因素導致珠蛋白基因缺陷，而引發的一種遺傳性疾病。地貧主要分為β地中海貧血和α地中海貧血，分別由于珠蛋白β及α鏈基因缺陷所致。在生活中，同型地貧禁止結婚，而攜帶α與β地貧缺陷基因的男女可以結婚，其后代大部分都為地貧基因攜帶者，上面文章去看看吧。

同型地貧禁止結婚

同型地貧患者禁止結婚或結婚后禁止生育，地中海貧血患者與正常人結婚或者生育也應該受到限制。在臨床上，地中海貧血又稱為海洋性貧血，一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血是因為珠蛋白異常，血紅蛋白(紅血球)本身缺陷所導致。

輕、中度地中海貧血癥狀較輕，大多可存活到成年，重度地中海貧血出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，比如頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出等。地中海貧血屬于遺傳性疾病，理論上來說，夫妻倆都患有輕型地中海貧血，其孩子有四分之一的機會是正常人，有四分之一的機會是重型患者，還有二分之一的機會是輕型患者。

根據《婚姻法》規定可知，患有嚴重遺傳性疾病禁止結婚，而母嬰保健法規定嚴重遺傳性疾病是指由于遺傳因素先天形成，患者全部或者部分喪失自主生活能力，后代再現風險高，醫學上認為不宜生育的遺傳性疾病。

α地貧與β地貧是否可以結婚

α地貧與β地貧患者可以結婚，攜帶不同地貧基因的夫婦結婚后，其后代有可能是地貧基因攜帶者，一個alfa基因缺失者和一個beta基因攜帶者婚配，其子代有1/4為α基因攜帶，1/4為β基因攜帶，1/2的幾率同時攜帶兩個致病基因，建議這類人群做好產前檢查，如果以后胎兒是單基因攜帶者一般不用過于擔心。