在孕期檢查的期間內，如果nt、唐篩等等檢查都沒有問題的話，患者是不需要進行羊水穿刺檢查的，只有當唐篩或nt出現高風險的時候才會進行羊穿來確認，而羊穿主要是抽取一定量的羊水來檢查，并且這項檢查的準確率很高，因此當這項檢查出孩子存在問題時，最好的建議就是放棄這個孩子，至于羊水穿刺正常的檢查報告單是什么樣的，我們在下文中整理了一些相關的信息。

羊水穿刺正常報告單圖片分析

羊水穿刺是診斷性的檢查，主要是通過穿刺針穿過腹壁、子宮壁，進入羊膜腔內，抽取羊水。此項檢查主要胎兒是否有染色體異常或遺傳病，檢查也就是查羊水中的物質，也能看三體綜合征，如果檢查中正常的話，報告單上則會標準正常，如果異常的話，醫生就會明確說明，并且要求終止妊娠。而在羊穿報告中，主要可通過下面幾點來看：

1.看描述

在羊穿檢查報告中，表述為：經羊水細胞培養染色體400-500條帶G顯帶分析，所分析之分裂中，未發現18、13及21三體。而未發現18/13/21三體綜合征就說明是正常的，但如果發現了，就說明染色體異常。

2.看甲胎蛋白

通過此項屬于能夠知曉胎兒是否畸形，而甲胎蛋白就是一種糖蛋白，主要是由新生的幼稚肝細胞分泌，胎兒的肝細胞沒有發育(分化)完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕婦的甲胎蛋白會陽性。

3.看羊水雌三醇

此項數據能夠知曉胎兒是否存在異常，結果分析中，正常胎兒羊水中的E3值是大于100μg/ml，若分析單上顯示E3小于100μg/ml，則表示胎兒預后不良。

在羊穿報告中，是否有異常都是一目了然的，畢竟異常與否上面都會標注，需要主要的是，此項檢查除了可以看胎兒是否染色異常或有遺傳病外，還能檢查胎兒是否有窘迫現象、是否畸形、發育是否良好的，并且羊穿還能鑒定胎兒的性別。

羊水穿刺報告單46xn的含義

46xn表示有46條染色體，XN中的N是為了避免知道胎兒性別，代表一條性染色體，這是因為，鑒別胎兒性別是禁止的，因此即便知曉結果，也都不會告知。而46xn也就說明這染色體的結果是正常的，羊水穿刺是通過收集羊水中的脫落細胞，對胎兒進行染色體檢查，其中最常見的染色體檢查為染色體核型分析。

染色體核型分析是針對于染色體檢查的金標準，可以了解染色體的數目，以及染色體結構異常。人體的染色體共有46條、23對，其中22對為常染色體，第23對為性染色體，性染色體可以區分胎兒性別，其中46XX為女性，46XY為男性。但由于我國對于胎兒的性別鑒定，除非是醫學用途，否則是不給予鑒定的，總之，在羊穿報告中，46xn就說明是正常，所以就無需擔心。