12號是性染色體，用來決定寶寶的性別，如果染色體異常會導致寶寶發育遲緩，智力低下，缺失會導致流產的情況發生，12號染色體缺失或出現異常，往往就會導致一些病癥，例如P-K鑲嵌綜合征、慢性淋巴細胞白血病、腫瘤等疾病等，如果出現三體的情況，在孕期會有停育、流產、畸形的風險。
12號染色體決定這胎兒的性別
12號染色體決定什么
12號染色體在人體染色體中占有非常重要的地位，人體總共有23對染色體，12號是性染色體，用來決定寶寶的性別，如果染色體出現了異常的情況，很容易導致寶寶發育遲緩，智力低下，因此如果染色體異常，并且12號染色體缺失時，也就會導致流產的情況發生，所以當出現12號染色體異常時，一定要及時的和醫生溝通進行處理。 其實12號染色體是常染色體的一種，屬于基因問題的疾病，應該與夫妻雙方遺傳有關。當出現12號染色體三體、缺失時，那么早孕期就會出現停育、流產、畸形的情況發生，而對于此號染色體異常等情況是，也是沒有辦法進行治療，如果孕中期的無創和羊穿檢查中的確明確了異常，這時就只能選擇終止妊娠。十二號染色體異常的相關病癥
一般來講，12號染色體不代表著什么疾病，但如果12號染色體缺失或出現異常，往往就會導致一些病癥，比如P-K鑲嵌綜合征、慢性淋巴細胞白血病、腫瘤等疾病等，而關于這些病狀的情況，具體便是：
12號染色體異常會導致P-K鑲嵌綜合征
1.腫瘤
很多種類型的癌癥中，都鑒定了12號染色體的變化，涉及12號染色體的易位也已在脂肪瘤和脂肪肉瘤等的實體瘤中發現，可以確定的是12號染色體與癌癥的發生有密切的關聯。
2.P-K鑲嵌綜合征
這種疾病的細胞通常具有兩條染色體，一個遺傳自父親，一個遺傳自母親。而在P-K鑲嵌綜合征患者中，體內某些細胞有四條12號染色體。這種綜合征會影響身體許多部位的發育，具體來說，該綜合征患者在嬰兒期和幼兒期會出現智力障礙、皮膚顏色異常、聽力損失及心臟缺陷等特征。
3.慢性淋巴細胞白血病
慢性淋巴細胞白血病是由于12號染色體易位導致的一類白血病，該病癥的特征在于嗜酸性粒細胞的數量增加。一般來說，慢性淋巴細胞白血病常見癥狀表現為貧血、無痛性淋巴結腫大或肝脾腫大等。
1-22號染色體異常知識科普
染色體是存在于人體細胞核的遺傳物質，它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條，23條是精子所提供，另外23條是卵子所提供，其中有22對染色體稱為常染色體，如果在22對染色體中出現異常，那么對于懷孕而言，就會造成諸多影響，下面針對1-22號染色體的異常整理了一些相關信息，想了解的便可查看。
| 1號染色體 | 2號染色體 | 3號染色體 | 4號染色體 | 5號染色體 |
| 6號染色體 | 7號染色體 | 8號染色體 | 9號染色體 | 10號染色體 |
| 11號染色體 | 12號染色體 | 13號染色體 | 14號染色體 | 15號染色體 |
| 16號染色體 | 17號染色體 | 18號染色體 | 19號染色體 | 20號染色體 |
| 21號染色體 | 22號染色體 | ? | ? | ? |
