正文

第三代試管可篩選疾病匯總，看完就知道是哪四大類

5424
5424 V管理員 /156閱讀/0評論
0111

第三代試管可以篩查的疾病有很多，包括了73種常見的遺傳疾病，例如Addison病（并有腦硬化）、Wiskott-Aldrich綜合征、遺傳性低色素性貧血、先天性角化不良等，主要分為四類，分別是常染色體顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病以及多基因遺傳病。


三代能夠篩查的疾病有很多

第三代試管可以篩選的疾病匯總

目前三代試管能夠篩查上百種遺傳疾病，其中有73種常見的遺傳疾病，三代試管從生物遺傳學的角度，幫助人類選擇生育最健康的后代，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機會。


三代能夠篩查73種常見的遺傳疾病

全世界遺傳性疾病有 4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，可以篩查出以下73種常見的遺傳疾病：

  • 1、 Addison病（并有腦硬化）
  • 2、腎上腺腦白質營養不良
  • 3、腎上腺發育不良
  • 4、血球蛋白血病（Bruton型）
  • 5、血球蛋白血病（瑞士型）
  • 6、眼部白化病
  • 7、白化病―耳聾綜合征
  • 8、 Wiskott-Aldrich綜合征
  • 9、 Alport綜合征
  • 10、釉質生長不全（成熟低下型）
  • 11、釉質生長不全（發育不良型)
  • 12、遺傳性低色素性貧血
  • 13、血管角質瘤Fabry病
  • 14、先天性白內障
  • 15、小腦共濟失調
  • 16、小腦共濟失調
  • 17、擴散性腦硬化
  • 18、腓骨肌萎縮癥（CMT）
  • 19、無脈絡膜癥
  • 20、脈絡膜視網膜病變
  • 21、色盲（綠色系列型）
  • 22、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見病
  • 23、腎源性尿崩癥
  • 24、尿崩癥（神經垂體型）
  • 25、先天性角化不良
  • 26、外胚層發育不全（無汗型）
  • 27、Ehlers-Danlos綜合征（第V類型）
  • 28、面生殖發育不全（Aarskog綜合征）
  • 29、局灶性皮膚發育不良（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）
  • 30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
  • 31、糖原貯積（第VIII類型）
  • 32、性腺發育不全（xy女性類型）
  • 33、慢性肉芽腫病
  • 34、血友病A
  • 35、血友病B
  • 36、腦積水（中腦水管狹窄)
  • 37、低磷酸血性佝僂病
  • 38、魚鱗癬
  • 39、色素失節癥（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）
  • 40、Kallmann綜合征
  • 41、Spinulosa毛囊角化病
  • 42、Lesch-Nyhan綜合癥（次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶缺乏）
  • 43、Lowe（眼腦腎）綜合癥
  • 44、視網膜黃斑營養不良
  • 45、Menkes綜合癥
  • 46、智力遲緩（FMRI型），唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障。
  • 47、智力遲緩（FRAXE型）
  • 48、智力遲緩（MRXI型）
  • 49、小眼癥（并有多種畸形）（Lenz綜合癥）
  • 50、黏多糖貯積病II（Hunter綜合征）
  • 51、肌營養不良（Becker型）
  • 52、肌營養不良（Duchenne型）
  • 53、肌營養不良（Emery-Dreifuss型）
  • 54、肌小管肌病
  • 55、先天性靜止性夜盲癥
  • 56、Norrie’s’s（假性神經膠質瘤）
  • 57、眼球震顫（眼球運動的或抽動的）
  • 58、鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷癥（高氨血癥第I類型）
  • 59、口-面-指（趾）綜合癥（第I類型）（與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死）
  • 60、感覺性聾癥（并有共濟失調和喪失視力）
  • 61、感覺性聾癥（DNFZ型）
  • 62、磷酸甘油酸激酶缺乏
  • 63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
  • 64、 Reifenstein綜合癥
  • 65、視網膜色素變性
  • 66、痙攣性麻痹
  • 67、脊椎肌萎縮
  • 68、遲發性脊椎骨骼發育不全
  • 69、睪丸女性化綜合征
  • 70、遺傳性血小板減少癥
  • 71、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種
  • 72、Xg血型系統
當然，其實三代試管實際上能夠篩查的可不止這些，另外像一些骨骼發育不全、黑色素斑、先天性肌強直、結腸息肉等等，篩選出這些疾病是可以有效的減少孩子身上出現這些疾病，從而來減少出現遺傳病的幾率。

第三代試管可篩選疾病四大類型

第三代試管可篩選的疾病是比較多的，但是主要是分為四種類型，一類是常染色體顯性遺傳病，還有X連鎖隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病以及多基因遺傳病，為有遺傳病的家庭提供了生育的可能。


三代能夠篩查四大類型遺傳疾病

目前三代試管試管能夠篩查上百種遺傳疾病，一般來說，主要分為一下的四大類別：

類型一

常染色體顯性遺傳病：

  • 顯性遺傳病基因在常染色體上，同一患者可能出現在患者家族的每一代，男女均可發病。如果患者與正常人結婚，所生子女的發病風險率為50%。
類型二

X連鎖隱性遺傳病：

  • 隱性遺傳病位于Y染色體上，患者多為男性，常見的疾病有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良，男患者和正常女性結婚，生出來的男孩都是正常的，而女孩是遺傳攜帶者，但女患者嫁給正常男人，兒子的發生率是50%，女兒都正常。
類型三

X連鎖顯性遺傳病：

  • 患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以女性患者的后代，無論是兒子還是女兒，都有50%的幾率成為同病患者，而男性患者的后代，僅可生育健康男孩，限制生育女孩。
類型四

多基因遺傳病：

  • 精神分裂癥、嚴重先天性心臟病、原發性癲癇等多基因遺傳病發病機制復雜，遺傳率高，危害嚴重。患者無論男女，其后代都有10%以上的風險，因此都不適合生育。
第三代試管嬰兒可以篩查出很多疾病，但患者選擇專業正規的醫院進行治療很重要，不要去一些小醫院檢查治療，小醫院很可能亂收費，另外，小醫院的技術可能沒有那么先進，可能會對身體造成一定的傷害，患者一定要注意。