遺傳病的預防是什么？怎樣預防遺傳病嬰兒的出生？由于遺傳病的種類比較多，并且現在醫(yī)療水平能夠治療的只有一小部分，所以預防遺傳疾病的發(fā)生就非常重要了，那么有哪些方法可以有效預防遺傳疾病的發(fā)生呢？下面我們一起來了解一下。

遺傳病的預防是什么？怎樣預防遺傳病嬰兒的出生？

通過對病人家庭調查、實驗室檢查及結合臨床特點，對病人的疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變產生還是遺傳而來；其次要確定遺傳方式；最后提出對策和辦法。

產前診斷

某些遺傳性疾病可以于妊娠期得到確診，如染色體病、神經管缺陷(無腦兒、腦脊膜膨出等)。部分代謝性疾病及性連鎖遺傳病可在孕早期取絨毛檢查染色體，或在妊娠16～20周做羊水檢查，包括羊水染色體檢查及其他生化檢查等，也可利用B超對異常胎兒進行檢查，對查出的病胎兒及時終止妊娠。

婚前男女中雜合子檢出

隱性遺傳病雜合子帶有致病基因但不發(fā)病。但兩個雜合子結婚就可能生出一個純合子病嬰，而這種隱性遺傳病通常近親結婚發(fā)病率高。所以，禁止近親結婚也能達到預防目的。

第一胎患遺傳性疾病，如果要生第二胎，其結果如何預測？這是擺在每個處于此種情況人面前的一個急于想知道的問題。

首先需要了解是屬于哪一種遺傳性疾病；其次要了解父母親的情況。

常染色體顯性遺傳病

如果父母雙方之一是雜合子(一對基因中只有一個病理性基因)，其子女中發(fā)病的可能性為50%。父母雙力均為雜合子，子女中再發(fā)病的可能性為75%。父母一方為純合子(一對基域中兩個均為病理性基因)，子女中再發(fā)病為100%。

常染色體隱件遺傳病

父母雙方均為雜合子，子女中發(fā)病的可能性為25%。父母雙方之一是雜合子，子女中發(fā)病的可能性為零，但為100%的攜帶者，雙親之一為雜合子，另一方為純合子，其子女中5%發(fā)病，50%為攜帶者。如果雙方均為純合子，則子女中100%發(fā)病。

伴性X連鎖隱性遺傳病

“若母親是攜帶者”父親正常，則子代中兒子發(fā)病的可能性為50%，女兒中50%為攜帶者。若父親是患者，母親正常，則子代中女兒均為攜帶者，兒子均正常。若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中女兒50%為患者，50%為攜帶者；兒子中50%為患者，50%正常。

染色體疾病在子代中的再發(fā)生率與一般人群相同

但少數的染色體疾病，由于父母親本身有染色體疾病方面的異常，則要根據父母染色體的情況來推算。

多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率和遺傳度來計算

上述子代中發(fā)病的可能性25%、50%、75%是就“整體”而言，例如一種遺傳性疾病在子代中的發(fā)生率為25%，第一胎已為患兒，但并不意味生第二胎可以保證正常，而只是說第二胎中還是25%的，屬可能性發(fā)病。

以上就是遺傳病的預防是什么？怎樣預防遺傳病嬰兒的出生？問題的全部科普內容了，不管是哪種遺傳性疾病，近親結婚子女有遺傳病的幾率都要比正常人高很多的，所以國家法律規(guī)定近親不能結婚，也減少了后代遺傳病的概率。