很多有遺傳病史的人都在緊緊盯著三代試管嬰兒技術，因為三代試管嬰兒技術是可以通過基因篩查，為遺傳病史家庭帶來健康的孩子的，那么苯丙酮尿癥患者怎么生育健康的寶寶？可不可以用三代試管嬰兒解決呢？下面小編給大家做一下第三代試管基因篩選講解。

有個健康的寶寶幾乎是每個家庭的愿望，但是隨著生活節奏加快，飲食隱患，環境污染，不孕不育變得越來越普遍，但是在不孕不育以外，生出有問題的寶寶的情況，也越來越受到重視。我國每年約有1600萬孩子出生，據原衛生部發布的《中國出生缺陷防治報告(2012)》顯示，我國出生缺陷發生率約為5.6%。這就意味著，每年約90萬的新生兒是有出生缺陷的，相當于平均每30秒就有一名缺陷兒出生。

以往由于醫療技術有限，患有遺傳性疾病的家庭，一種由于優生優育意識淡薄，常是生育了缺陷兒，讓家庭從此陷入無限的痛苦之中，另一種則只能放棄生育，家庭也在孤獨與寂寞中終老。但是試管嬰兒技術的出現，其中的基因篩查技術，則為這樣的家庭帶來了希望。

隨著醫療技術的發展，近年來，在人工助孕基礎上，第三代試管嬰兒PGD/PGS技術開始發展并用于臨床，使不孕不育夫婦不僅能喜得貴子，而且能優生優育。

如果夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆狀變性等。如果您已知自己是遺傳疾病的攜帶者，或者家庭中有過有遺傳疾病的親人，那么成熟的第三代試管嬰兒技術可以說是您和您的家庭獲得一個健康的寶寶得不錯選擇。

第三代試管嬰兒是在前兩代的基礎之上，增添了基因篩查技術，即PGS/PGD篩查技術，俗稱為第三代試管嬰兒技術。PGS是胚胎植入前遺傳學篩查，是對早期胚胎進行染色體數目和結構異常檢測的技術，通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目來排除染色體異常的遺傳疾病。

PGD主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在原有的試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外受精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。

好了，以上就是關于苯丙酮尿癥患者怎么生育健康的寶寶？第三代試管基因篩選講解的全部科普內容了，通過以上內容，大家應該知道苯丙酮尿癥患者可以通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳病篩查的，這樣就能孕育出一個健康的寶寶了。