唐氏綜合癥是什么病癥？唐篩的重要性。唐氏綜合癥其實是唐氏綜合征，在醫學上是21三體綜合征，一般情況是在同房之后形成胚胎時期，21號染色體多了一條所產生的疾病。

唐氏綜合征孩子的情況：

1、從大腦部分來說，一般正常出生的唐氏綜合征胎兒很難思想上長大，因為她們的智力很低，多數都停留在五六歲孩童的地步，就算長大后，也只有少部分能夠生活自理;

2、唐氏綜合征的孩子生長發育存在問題，目前沒有很好的治療方法，多數是畸形，大致一看基本每個唐氏綜合征患者都長得差不多;

3、女性在懷上唐氏胎兒之后大約于60%左右的幾率會發生早期流產現象，剩下的40%就需要醫院檢查出來之后，父母自己覺得打掉還是留下，醫生們一般都是建議帶到唐氏綜合征的孩子。

檢查唐氏綜合征的方法：

1、B超檢查一般是在懷孕15周的樣子可以看出胎兒是否有唐氏綜合征的風險，醫生會根據B超打印出來的NT報告單判斷;

2、通過B超鑒定唐氏綜合征風險之后，才是羊水穿刺和無創DNA，不過建議孕媽們都做下羊水穿刺或者無創DNA，因為這樣可以更好的排除唐氏綜合征胎兒的情況，相比B超檢查，羊水穿刺和無創DNA的檢查結果更為準確。