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g6pd缺乏癥做三代試管

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g6pd缺乏癥做三代試管:先天性g6pd缺乏癥是一種遺傳疾病。雖然先天性g6pd缺乏癥不是百分百的遺傳,但遺傳的幾率仍然是非常大的,如果有生育要求,比較好是通過三代試管技術治療,更能保證生下健康的孩子。

先天性g6pd缺乏癥也就是俗稱的蠶豆病,屬于一種染色體上的遺傳疾病,如果是正常生育的話,很大的可能是會傳給孩子的,這種患者如果紅細胞破壞過多,會誘發的嚴重的急性溶血性貧血,如不及時處理,可引起肝、腎、或心功能衰竭,甚至死亡。下面是關于先天性g6pd缺乏癥是否做三代試管:

  1. 1. 患有先天性g6pd缺乏癥的人群要想生孩子比較好是做三代試管,三代試管技術能夠通過胚胎篩查,將帶有G6PD缺陷的胚胎篩查,避免遺傳給下一代;
  2. 2. 先天性g6pd缺乏癥生下的孩子是非常有可能患蠶豆病的,而蠶豆病一般是發生在兒童身上,在每年3-5月蠶豆病成熟的季節發病較多,在進食蠶豆后會在12-24小時內突然發病、出現寒戰、高熱等,嚴重者還會出現驚厥、休克、急性腎功能衰竭等;
  3. 3. 以下是遺傳方式,如果母親為純合子患者,父親正常,孩子一定攜帶該致病基因,相反如果父親為患者,母親正常,則女兒一定攜帶該基因,如果母親為雜合子,父親正常,則兒女均有50%的幾率患該病。
如果有先天性g6pd缺乏癥的話,做好是做三代試管進行生育的。因為先天性g6pd缺乏癥是一種單基因遺傳性疾病,是可以通過生育遺傳給下一代的,一般情況下,是存在交叉性遺傳的,也就是說父親傳給女兒幾率大,母親傳給孩子的幾率更大。而做三代試管是可以規避這種遺傳情況的。因為三代試管技術會在移植之前進行胚胎的篩查,能夠將有問題的胚胎進行篩查出來,移植健康的胚胎,也就是能夠避免將有G6PD缺陷的胚胎遺產給下一代。