g6pd缺乏癥做三代試管:先天性g6pd缺乏癥是一種遺傳疾病。雖然先天性g6pd缺乏癥不是百分百的遺傳,但遺傳的幾率仍然是非常大的,如果有生育要求,比較好是通過三代試管技術治療,更能保證生下健康的孩子。
先天性g6pd缺乏癥也就是俗稱的蠶豆病,屬于一種染色體上的遺傳疾病,如果是正常生育的話,很大的可能是會傳給孩子的,這種患者如果紅細胞破壞過多,會誘發的嚴重的急性溶血性貧血,如不及時處理,可引起肝、腎、或心功能衰竭,甚至死亡。下面是關于先天性g6pd缺乏癥是否做三代試管:
- 1. 患有先天性g6pd缺乏癥的人群要想生孩子比較好是做三代試管,三代試管技術能夠通過胚胎篩查,將帶有G6PD缺陷的胚胎篩查,避免遺傳給下一代;
- 2. 先天性g6pd缺乏癥生下的孩子是非常有可能患蠶豆病的,而蠶豆病一般是發生在兒童身上,在每年3-5月蠶豆病成熟的季節發病較多,在進食蠶豆后會在12-24小時內突然發病、出現寒戰、高熱等,嚴重者還會出現驚厥、休克、急性腎功能衰竭等;
- 3. 以下是遺傳方式,如果母親為純合子患者,父親正常,孩子一定攜帶該致病基因,相反如果父親為患者,母親正常,則女兒一定攜帶該基因,如果母親為雜合子,父親正常,則兒女均有50%的幾率患該病。