三代試管嬰兒成功率更高嗎？流程咋樣的？第三代試管嬰兒技術，也稱為“植入前胚胎遺傳學診斷（PGD）”。是目前人類對胚胎進行安全干預的較高階操作，對胚胎操作的精度以及后續基因數據的分析水準要求非常高。所以選擇一家靠譜的醫院至關重要。那三代試管嬰兒成功率更高嗎？流程咋樣的？今 

三代試管嬰兒流程咋樣的？

對于夫妻雙方有染色體遺傳疾病的情況，如果在懷孕以后反復出現胚胎停育或者自然流產甚至不能懷孕，那就可以選擇第三代試管嬰兒。第三代試管嬰兒的流程參考如下：

1、需要夫妻雙方去醫院生殖科做全面檢查，來判斷到底是哪種原因導致的不孕或者流產，找到原因以后女性先進行降調，這時肌注達菲林或者達必佳。

在降調結束以后就可以開始進行促排，通常是直接肌注絨促。

2、促排后需要定時做陰超，監測卵泡的生長發育情況，等到卵泡成熟以后就可以在B超監測下進行促排卵。

3、取到的卵子就可以和精子在體外進行結合，然后放到試管中進行培養。

4、女性還需要口服補佳樂來促進子宮內膜的增生，等到內膜長到八毫米左右再加服孕激素制劑，在檢查彩超發現宮腔內環境適宜以后可以將囊胚移植。

其實，做試管嬰兒步驟也挺簡單的，前提是大家找好適合自己的醫院，而且提前做好各方面的準備，相信大家的試管嬰兒進程都會更加順利。

三代試管嬰兒成功率更高嗎？為什么

隨著不孕家庭需求的增長，第三代試管嬰兒PGD/PGS技術應運而生，PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術，目前我國已經利用PGD/PGS技術成功移植健康胚胎，讓很多有單基因遺傳病或高齡、反復流產的準媽媽擁有了健康的寶寶。

1，PGS和PGD

PGS和PGD都是用于篩查移植前胚胎的健康狀況，但是較顯著的不同是：PGS是一種遺傳學篩查，PGD則是基因診斷。

①PGS是遺傳學篩查，其針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、形態結構是否正常等。PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。即便胚胎能夠存活到自然生產，未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。因而PGS對于高齡、反復流產等是非常有價值的一項技術。

②PGD是基因診斷，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

精子卵子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。

目前我國植入前遺傳診斷能診斷一些單基因遺傳病，比如遺傳性耳聾、多囊腎等疾病。如果父母患有這種單基因遺傳病，則極其可能把這種疾病遺傳給下一代。這種檢測的進行方式與 PGS 相同，但實驗室檢測的不是染色體，而是特定的致病突變基因。通過PGD技術可以判斷出哪些屬于正常胚胎，這樣就能避免單基因病的遺傳，生出健康的寶寶。

2，PGS和PGD的主要區別

PGS與PGD的區別主要是目標人群和檢測內容上有差別。PGD是針對那些已知遺傳致病因素的小眾人群，其目的是阻斷相關遺傳病在家系內的進一步傳遞，檢測對象是患者和家族中的攜帶者，檢測內容為各種已知的染色體病和各種單基因遺傳病，而且通常因每個人不同的遺傳疾病而采用不同的檢測方法和策略。

而PGS針對的目標人群較廣，有高齡不孕不育、IVF反復失敗和復發性流產患者等，其篩查內容不針對于特定致病遺傳因素，通常以篩查染色體非整倍體為主，其目的是提高試管嬰兒的整體成功率。