患有馬凡氏綜合癥是可以通過三代試管嬰兒技術生育健康小孩的。目前三代試管可以避免的遺傳病都有常染色體顯性、X連鎖顯性、常染色體隱性、X連鎖隱性遺傳病，而馬凡綜合癥屬于是常染色體顯性遺傳病，所以患病者可以通過三代試管嬰兒生育健康的后代。但做三代試管懷孕后還是需要完成羊穿檢查才行，畢竟醫學沒有100%的事，這樣可以最大可能避免后代患馬凡氏綜合癥。

馬凡氏綜合癥做三代試管嬰兒能不能避免？費用一般多少！

馬凡氏綜合癥介紹

馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳的遺傳性結締組織病。該病表現為四肢、手指、腳趾細長不對稱，身高明顯高于常人。常伴有心血管系統異常，特別是并發心臟瓣膜功能障礙和主動脈瘤。這種疾病可能會影響其他器官，包括肺、眼睛、硬腦膜和硬腭。從流行病學的角度來看，這種疾病可能會影響其他器官。但同時也有15%-30%的患者是由自身突變引起的，這種自發突變率約為萬分之一。馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳病，會導致人體發育中缺少一種酶，造成先天缺陷。

馬凡氏綜合癥做三代試管能避免

是可以的。如果需要生孩子，建議盡早做基因檢測。如發現遺傳異常，應進行早期干預。因此，建議馬凡氏綜合征患者在確診后及時進行基因檢測，根據檢測結果選擇是否懷下一代。且三代試管嬰兒是比較好的選擇，因為馬凡氏綜合征是一種染色體疾病，具有遺傳性。就正常懷孕或者一代兩代試管嬰兒來說，都會遺傳給孩子，所以如果想避免遺傳，可以通過選擇pgd三代試管嬰兒技術來篩選出病因。但是，如果想做三代試管嬰兒，還需要了解以下幾點:

目前三代試管可以避免的遺傳病有常染色體顯性、X連鎖顯性、常染色體隱性和X連鎖隱性，而馬凡綜合征是常染色體顯性遺傳病，患者可以通過三代試管擁有健康的后代。

雖然三代試管可以避免馬凡氏綜合征的遺傳，但懷孕后還是要做羊膜穿刺，檢查胎兒是否異常。畢竟醫學上沒有百分百的事情。通常穿羊檢查也是為了更好的防止后代患馬凡氏綜合征;

三代試管，成功率一般在55%左右。也就是說，即使做了三代試管，實際上也可能失敗。所以，你在選擇做三代試管懷孩子的時候，也要考慮到失敗因素的存在。

馬凡氏綜合癥怎么預防

馬凡綜合征藥物治療的主要目的是減緩或延緩心血管疾病的發生，防治室性心律失常。

定期的隨訪復查，終身應用β受體阻滯藥。

調整生活節奏，保持良好的身心狀態，避免壓力，妥善處理壓力;合理安排休息，適當運動，避免劇烈、沖擊性運動。