當發現21號染色體缺失一條時，需要配合醫生進行治療。21號染色體缺失一條是指21號染色體只有一條正常染色體，而另一條21號染色體缺失一部分或全部。這種異常也被稱為21號染色體單體性或21號染色體單體性。至于21號染色體缺失是什么病，有什么影響，詳情可以在文章中知道。

21號染色體缺失是什么病？

這種情況可能是唐氏綜合征。21號染色體缺失是一種染色體異常，21號染色體異常是21-三體綜合征，即唐氏綜合征。如果在懷孕期間被發現，胎兒需要終止妊娠，如果男性或女性在懷孕前被發現，則需要進行相應的診斷和治療，否則會影響自己的健康和懷孕的健康孩子。通常21號染色體缺失的主要原因是：

1.遺傳因素：21號染色體單體或缺失多為遺傳性。當父母染色體異常時，孩子染色體異常的概率顯著增加；

2.化學因素：許多化學物質，如一些化學物質、毒品、抗代謝藥物、抗腫瘤藥物等，都會引起人類染色體畸變或產生畸胎；

3.物理因素：大量的電離輻射有潛在的危險，如醫療輻射，對人體有一定的損害，可引起染色體的異常變化；

4.懷孕年齡：懷孕年齡超過35歲，生下唐氏綜合征兒童的風險就越高。這與生殖細胞老化和合子早期的宮內環境有關，導致染色體數量異常。

21號染色體缺失會產生什么影響？

21號染色體異常可能導致兒童特殊面部、智力異常、生長發育緩慢，并伴有各種畸形等癥狀。21號染色體異常通常是臨床上常見的21-三體綜合征，也稱為兒童唐氏綜合征。主要影響如下：

特殊面容

出生時可能會有明顯的特殊面部，如表情遲鈍、眼裂小、眼距寬、眼外眥上斜、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄等，常張口伸舌、流涎多、頸短而寬，常嗜睡和喂養困難。

影響胎兒發育

懷孕后受到有害物質的刺激，導致染色體異常，會影響胎兒的正常發育，可能發育遲緩，胎兒嬌小，因此在懷孕期間應遠離有害物質。

胎兒智力、致畸的影響

1號染色體異常會影響胎兒智力，可能是中度或重度，出生后會影響正常的說話和交流。男孩可能有隱睪，成年后不孕。女性沒有月經，只有少數有生育能力。可能有先天性心臟病、消化道畸形等。