引起基因突變的原因有那些？
引起基因突變的原因有外部因素和內部因素兩種：
1、外部因素：
（1）物理因素：x射線、激光、紫外線、伽馬射線等。
（2）化學因素：亞硝酸、黃曲霉素、堿基類似物等。
（3）生物因素：某些病毒和細菌等。
2、內部因素：DNA復制過程中，基因內部的脫氧核苷酸的數量、順序、種類發生了局部改變從而改變了遺傳信息.
基因突變和染色體變異?
問題一：基因突變與染色體變異的區別？ 在真核生物的體內，染色體是遺傳物質DNA的載體。當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異。
一個基因內部可以遺傳的結構的改變, 基因突變
基因突變是指基因的分子結構的改變，即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生了改變，從而導致遺傳信息的改變。基因突變的頻率很低，但能產生新的基因，對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是 DNA在復制時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。典型實例是鐮刀形細胞貧血癥。基因突變是誘變育種的理論基礎。
染色體變異是指染色體的數目或結構發生改變。重點是數目的變化。染色體組的概念重在理解。一個染色體組中沒有同源染色體，沒有等位基因，但一個染色體組中所包含的遺傳信息是一套個體發育所需要的完整的遺傳信息，即常說的一個基因組。對二倍體生物來說，配子中的所有染色體就是一個染色體組。染色體組數是偶數的個體一般都具有生育能力，但染色體組數是奇數的個體是高度不孕的，如一倍體和三倍體等。
問題二：基因突變和染色體變異有什么區別么 基因一般指DNA片段，基因突變是指DNA片段中遺傳信息發生錯誤，導致一些疾病。
染色體發生變化不叫變異，叫畸變，涉及到的遺傳信息比基因多得多，因此會導致一些病征。
簡單說，基因突變導致的疾病相對而言簡單，如先天性心臟病，地中海貧血等。但染色體異常會導致更嚴重的病征，包括智力低下，發育遲緩，多發畸形。
以上回答來自IVF（試管嬰兒）和遺傳領域的守望者――沁溪健康
問題三：基因突變，基因重組，染色體變異的區別？ 1、基因突變是染色體上某一位點基因上堿基的而改變，突變的結果是產生了新的基因（等位基因）；最肯恩過的發生時期是DNA的復制期：有絲分裂和減數分裂的間期；
2、基因重組是原有基因的重新組合，并沒有產生新基因，而是產生了新的基因型；基因重組發生的時期是：減數分裂中四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換和減數第一次分裂后期非同源染色體的而重新組合；
3、染色體變異是指染色體結構和數目發生變化，是宏觀上的變化，所以在顯微鏡下是可以看見的。
問題四：如何區分染色體變異和基因突變？ 樓上說的很簡潔，染色體是基因的載體，有結構和數量的變異
1.數量的變異是指染色體的數量和正常生物體不同，例如人體的21號染色體正常為2條，若變成3條就是21三題綜合征了。
2.結構的變異有染色體某區段的缺失、重復、倒位（長臂和短臂的換位）和易位。都是染弗體數量級上的變異，不涉及分子的變化。
基因的突變一般就是基因序列，一段能夠編碼功能蛋白的堿基序列的變化，或者是某些基團對基因中的序列分子進行了修飾。基因突變可以是無意義的，即過早的終止了轉錄；也可以是改良蛋白或者是使編碼出的蛋白發生功能障礙。突變有自然突變和人為的突變，各種因素都可能造成基因突變，紫外，輻射，化學物質等等。現在的基因工程中對某些蛋白質的修飾可以在基因堿基序列的前提下進行，這就是利用基因突變為人類做有利的工作，答案望樓主滿意！
問題五：基因突變 基因重組 染色體變異 有什么區別？ 川、基因突變是染色體上某一位點基因上堿基的而改變，突變的結果是產生了新的基因（等位基因）；最可能的發生時期是DNA的復制期：有絲分裂和減數分裂的間期；
2、基因重組是原有基因的重新組合，并沒有產生新基因，而是產生了新的基因型；基因重組發生的時期是：減數分裂中四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換和減數第一次分裂后期非同源染色體的而重新組合；
3、染色體變異是指染色體結構和數目發生變化，是宏觀上的變化，所以在顯微鏡下是可以看見的。
問題六：染色體變異與基因突變有什么區別? 染色體變異是在染色體水平上的變異，包括染色體缺失，重復，倒置，易位，以及染色體數目的增多或減少。基因突變是在分子撫平上的變異，是基因片段上的堿基發生突變，而導致的遺傳信息變異。染色體變異后果一般都非常嚴重，如21三體綜合征，就是多了一條21號染色體。基因突變不一定造成遺傳性狀的改變，但也會造成一些問題，如鐮刀型貧血就是基因突變造成的。
問題七：突變是包括基因突變和染色體變異么？ 基因一般指DNA片段，基因突變是指DNA片段中遺傳信息發生錯誤，導致一些疾病。 染色體發生變化不叫變異，叫畸變，涉及到的遺傳信息比基因多得多，因此會導致一些病征。 簡單說，基因突變導致的疾病相對而言簡單，如先天性心臟病，地中海貧血等。但染色體異常會導致更嚴重的病征，包括智力低下，發育遲緩，多發畸形。 以上回答來自IVF（試管嬰兒）和遺傳領域的守望者――沁溪健康
孩子為什么會基因突變
基因突變的原因主要是三種原因：物理因素，化學因素，生物因素，也就是環境，感染，勞累，遺傳等多種原因。長期接觸放射性物質屬于物理因素刺激，基因突變的概率是很大的。基因突變會引起各種癥狀，當然也會包括骨骼的異常。基因突變后，孩子的骨骼與父母相比無法確定。
目前藥物治療還沒有，治療上重點在于防護，避免接觸放射性物質，如果一定要接觸也要做好保護措施。多吃一些含纖維量高的食物，多吃瓜果蔬菜補充維生素,注意保暖和天氣變化，適量運動，加強身體素質，可以促進疾病的緩解。
基因突變是什么原因造成的
哪些因素會引起基因突變？
（1）大氣污染：
大氣中的有害物質有一氧化碳、碳氫化合物、二氧化硫、鉛、臭氧和各種懸浮顆粒物等。
（2）水土污染：
如果在污染的水土中種植和養殖，水土中的有害物質如氯、重金屬、無機鹽、農藥殘留等就會富集在農作物及水產品中。這些有害物質最終會以食物鏈形式進入人體，破壞細胞DNA，引起基因受損甚至突變。
（3）食物污染：
食物污染是指食物中所含的重金屬、防腐劑（亞硝酸鹽等）、農藥殘留等有毒有害物質超標。
（4）家居污染：
家居污染主要指家居裝修材料中揮發性的有害氣體苯、氡、甲醛等，以及家用電器所釋放的電磁波輻射等。
（5）藥物污染：
藥物污染是指藥物本身的毒副作用、不良反應，也包括未按醫生指導下濫用藥物。例如，頭痛感冒吃含有苯環類的抗生素,會對兒童血液有影響，易引發白血病基因的受損甚至突變；濫用氨基糖甙類抗生素致聾的突變基因；女性經常服用含有雌激素的美容保健品和避孕藥，導致女性整體雌激素水平明顯偏高，而過高雌激素水平會使基因受損、基因突變，誘發乳腺癌。
（6）不良生活方式：
抽煙、酗酒、熬夜、不良飲食習慣、缺乏科學的運動等不良的生活習慣會使人體處于亞健康狀態，人體的各方面機體功能減弱，尤其是免疫屏障功能，這就增加了外界攝入和內源產生的有害物質對人體損傷的機率。從基因水平來分析，在這種狀態下，細胞的分裂和基因的自我復制就更容易出錯，基因相對更易受損甚至突變。
什么是基因突變 誘發原因有哪些
基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。誘發基因突變的因素有物理誘變因素（X射線、γ射線、α射線、β射線）、化學誘變因素（金屬離子、生物堿、生長刺激素、抗生素、農藥、滅菌劑）、生物誘變因素（病毒、細菌）等。 擴展資料 基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。誘發基因突變的因素有物理誘變因素（X射線、γ射線、α射線、β射線）、化學誘變因素（金屬離子、生物堿、生長刺激素、抗生素、農藥、滅菌劑）、生物誘變因素（病毒、細菌）等。
