流產(chǎn)對(duì)于女性及整個(gè)家庭的傷害和心理?yè)p傷特別大，那么為什么會(huì)出現(xiàn)反復(fù)流產(chǎn)這種情況呢?據(jù)統(tǒng)計(jì)出現(xiàn)這種流產(chǎn)事故多與夫妻們的染色體異常有關(guān)，那么出現(xiàn)這種情況的夫婦們能否進(jìn)行試管嬰兒呢?

染色體異常情況分析

夫婦染色體異常：復(fù)發(fā)性流產(chǎn)夫婦染色體異常率為3.2%，非流產(chǎn)夫婦0.2%;

常見(jiàn)的染色體異常：平衡易位、羅伯特易位、染色體倒位、性染色體異常;

高度偏性X染色體失活(性染色體來(lái)源于父母一方)：復(fù)發(fā)性流產(chǎn)夫婦12-18%，正常占4.7%;

對(duì)策：夫婦染色體異常治療PGD

胚胎染色體異常：流產(chǎn)越早，染色體異常的可能性越大。高FSH是胚胎染色體異常的原因之一。

試管技術(shù)走到今日，人類(lèi)輔助影響試管嬰兒成功率還存在著一種情況，大多發(fā)生在高齡女性當(dāng)中的問(wèn)題——夫妻雙方有染色體異常的問(wèn)題。PGS篩查技術(shù)，一般就是在胚胎發(fā)育前期，進(jìn)行全面的基因檢測(cè)、以及基因的遺傳診斷，就是俗稱的第三代試管嬰兒。

基因和染色體你該知道的是：人類(lèi)每個(gè)個(gè)體都擁有二十三對(duì)染色體，每天染色體上都有一個(gè)DNA片段，每個(gè)DNA其實(shí)就是一個(gè)基因。在二十三對(duì)染色體當(dāng)中，大致存在著5-10萬(wàn)個(gè)左右的基因。而一般的人群當(dāng)中，患有遺傳性疾病的概率在20%-25%之間，每個(gè)人平均會(huì)攜帶五個(gè)左右的隱性基因。在這里要解釋的是，不是所有的基因問(wèn)題都會(huì)導(dǎo)致孩子的不健康體質(zhì)，也是所有的問(wèn)題都能夠被PGS/PGD技術(shù)百分百檢測(cè)出來(lái)。畢竟世界上沒(méi)有絕對(duì)的事情，但是這項(xiàng)技術(shù)的產(chǎn)生，已經(jīng)讓胚胎的健康率高達(dá)百分之九十，第三代試管嬰兒成功率也隨之提高了。

染色體變異的問(wèn)題真的很?chē)?yán)重嗎?先要說(shuō)的是，在順利出生的嬰兒當(dāng)中，健康嬰兒的占比少的可憐，因?yàn)榇蠖啻嬖谌旧w變異的胚胎都會(huì)有流產(chǎn)、不著床等問(wèn)題被自然淘汰掉，幾乎百分之九十九流產(chǎn)的原因是因?yàn)樘罕旧矶皇悄阁w的原因。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示：染色體異常的概率在受精卵階段大概是百分之四十五，染色體異常概率在著床之后大約在百分之二十五 染色體異常概率在過(guò)了第一妊娠期的概率大致在百分之十五 ，所以能發(fā)育到后期的胚胎染色體異常的概率都比較小。

染色體和疾病們相愛(ài)相殺的關(guān)系：

1、染色體缺失一部分：除去X、Y兩條性染色體，其余的染色體應(yīng)該都是兩條，都是兩倍體。如果某一條染色體只有一條或者三條，就是存在數(shù)量方面的問(wèn)題。為此可能引發(fā)的遺傳病有上百種，比如21三體唐氏綜合征、18三體愛(ài)德華癥、等等，是染色體問(wèn)題中比較麻煩的一種，第三代試管技術(shù)在這方面做了嚴(yán)格的把控，數(shù)量問(wèn)題又是比較明顯的染色體異常問(wèn)題，通常都能提前檢測(cè)出來(lái)，幫助高齡產(chǎn)婦提高第三代試管嬰兒成功率。

2、染色體結(jié)構(gòu)異常：因?yàn)槿旧w上攜帶了很多DNA片段，稍有不慎，染色體上的基因片段就調(diào)皮的移位了、倒置了，這就會(huì)導(dǎo)致羅氏易位、慢性粒細(xì)胞白血病、9號(hào)染色體倒置等染色體異常問(wèn)題。

PGS/PGD技術(shù)，囊胚移植之前的染色體加遺傳診斷。確保在著床之間能檢測(cè)出有基因缺陷的胚胎，及時(shí)淘汰。既能保證母嬰的健康，又能提高第三代試管嬰兒成功率。

看到前面的染色體變異總結(jié)，孕媽們也不用太擔(dān)心：

方案 NGS：利用了世界上超先進(jìn)的NGS高精度芯片技術(shù)，檢測(cè)所有染色體數(shù)目的同時(shí)也檢測(cè)了性別

方案 PGS 、染色體易位、倒置檢測(cè)：在PGS的基礎(chǔ)上增加染色體易位、倒置的檢測(cè)。

方案 PGD：已知遺傳病的情況下進(jìn)行致病基因的片段檢測(cè)。