8號染色體決定什么

• 八號染色體是人類基因中23對染色體的其中之一，一般來講，八號染色體是決定著胎兒發育是否健康，智力是否低下等。八號染色體異常往往和父母染色體異常和受精卵染色體復制錯誤等因素有關。染色體異常包括染色體數量異常和染色體結構異常。染色體是細胞在減數分裂或有絲分裂時，脫氧核糖核苷酸存在的特定形式。染色體是基因的載體，攜帶遺傳信息。一旦出現染色體異常，建議患者及時到醫院就診。

• 通常八號染色體出現異常會造成很多影響，特別是8號染色體缺失，就可能會引起畸形、智力障礙、先天性疾病、發育緩慢等問題。而八號染色體三體，也就說明是8-三體綜合征，這種情況可能是胎兒出現了染色體異常，也帶代表著急性非淋巴細胞白血病和急性淋巴細。當出現偏多時，就有可能自然流產，所以當八號染色體出現異常時，也一定要重視。

   

八號染色體異常的相關病癥

當8號染色體出現異常時，往往也會引發一些疾病，嚴重的情況會導致白血病或癌癥，不過常見的情況主要是會影響到發育的一個緩慢，而對于8號染色體會導致哪些病癥，詳情下面可了解：

• 8p11骨髓增生綜合征

• 如果八號染色體和其它染色體之間遺傳物質的易位，就可以能會引起8p11骨髓增生綜合征。該病癥的特征可能有淋巴瘤的發展，例如胎兒的水囊樣淋巴瘤。但有無這種情況，還是需要排查后才能知曉。

• 重組8綜合征

• 這種病癥就是心臟和泌尿道異常，中度或重度就會導致智力殘疾和獨特的面部外觀。這種重新排列導致一條短（p）臂的缺失和一條長（q）臂的重復。該染色體異常寫成rec（8）dup（8q）inv（8）（p23.1q221）。

• 癌癥

• 比如伯基特淋巴瘤就可能是8號染色體或14號染色體之間的異位引起的，這種情況會會導致無控制或有序的連續細胞分裂，這可能有助于伯基特淋巴瘤發展。

• TRPSII

• 這種情況往往是8號染色體的長（q）臂上的遺傳物質的缺失引起的。TRPSII是引起骨和關節畸形的病癥、獨特的面部特征、智力殘疾、和皮膚，頭發，牙齒，汗腺和指甲的異常。

• CBF-AML

• 這是一種核心結合因子急性髓性白血病（CBF-AML）的血癌與8號和21號染色體之間遺傳物質的重排（易位）有關。這種重排與成人急性髓性白血病病例的約7％相關。