通常情況下，三代篩查染色體正常概率大概是在50%左右，因此如果是篩查6個胚胎的話，那么染色體正常的有3個左右，當然，由于每個人的實際情況不一樣，如果有的人囊胚質量好一點，是可以篩選出4-5個正常胚胎的。但要注意，盡管三代篩查少了染色體異常胚胎的風險，但并不能完全排除這種可能性，因此后面可能還存在問題。

根據大數據的統計，三代篩查染色體正常概率大概在50%-60%左右，但由于影響其篩查過率的因素很多，具體的過篩率也就有所差異，若是患者的年紀比較小的話，過篩率可能又會有所提升。

另外，若是夫妻雙方的染色體都是非常正常的，并且自身的身體素質比較好，沒有健康問題的話，那么成功率可能就會提升至80%左右，但若是雙方中有一方存在染色體異常的情況，那么正常概率就會有所降低。

三代試管是在胚胎移植回女性子宮之前進行對胚胎的篩查，通常篩查一些特定或者已知高發的染色體異常或者基因的異常，但并不是全部均可篩查出，即便篩選也有可能出現染色體異常，其原因如下：

1、技術限制

雖然三代試管技術可以通過分析胚胎細胞中的DNA來檢測染色體異常，但是這項技術并不是百分之百準確。在實施過程中，可能會發生一些技術上的誤差或漏檢現象，從而導致染色體出現問題。

2、不良生活習慣

胚胎在發育中仍然可能出現染色體異常、變異的情況，可能是懷孕之后，一些不良的生活習慣也是可能造成染色體異常的，這就可能跟父母雙方有關了。

3、隱性基因

父母基因里面存在著極為隱秘的疾病基因，在前期篩查中并沒有篩查出來，所以導致后面仍然出現染色體異常，這是很有可能生出畸形的胎兒的。

4、新突變

即使父母沒有明顯的染色體異常，新突變也可能會在胚胎發育過程中發生。這些突變通常與基因組DNA復制或細胞分裂中的錯誤有關。