無創dna檢查主要是篩查21、18、13三體染色體，但附加報告可能有性染色體相關結果，許多姐妹可能遇到三種染色體結果正常，但提示性染色體高風險，對于這類姐妹，不要驚慌，羊穿翻轉的機會很大。

無創檢查報告準確性高

無創產前基因檢測是通過孕婦外周血，然后提取胎兒游離dna診斷，臨床無創dna檢查準確率高達99%，因此當提示21、18、13染色體高風險時，就意味著胎兒異常的概率很大。

染色體高危需要與羊水穿刺相結合

這種高風險建議你遵循醫生的指導，進一步診斷和審查，可以結合羊膜穿刺術診斷，雖然無創結果的準確性很高，但不能作為較終妊娠的診斷依據，只有羊膜穿刺術才能確定胎兒是否有問題。

Tips：

因此，一般來說，當無創提示高風險不能直接終止妊娠時，它本身就是一種篩查方法，并不意味著胎兒一定有問題，需要結合進一步的檢查，總結一句無創的話DNA高風險絕不是死亡判決！

如果21、18、13三體染色體風險高風險，不幸的是，基本上羊穿翻轉的概率很小，三體染色體的無創泄漏率很低，羊穿翻轉的可能性不大，準媽媽助孕做好心理準備。

無創性染色體結果準確率不高

但如果是其他染色體，比如一些寶媽做的plus版本或提示性染色體風險高。雖然其他染色體的無創檢查方法相同，但結果準確率不高，不到80%。因此，此時仍有很大的翻身可能。

因此，當提示性染色體高風險時，不要放棄給寶寶一個機會，進一步做羊穿，翻身的機會很大，在等待結果的過程中，不要太焦慮，盡量冷靜下來，以下是寶媽媽成功翻身的經驗，可以參考。

格格子 本人因無創13號染色體高風險做羊穿，結果已順利翻盤！雖然這只是羊水穿刺CNV結果很快，但我咨詢了我的診斷醫生，她說結果表明排除13三體綜合征，然后我想專注于無創，在這次翻轉之后，我個人的理解是，無創和唐篩查是一樣的，不太準確，不能說，也不能說多少準確，所以高風險不要放棄！ 豆芽仔 7月23日做了無創DNA，8月3日給結果說高風險，心情突然不好，醫生建議進一步做羊穿檢查，所以8月13日做羊穿，羊穿刺過程不害怕，回來休息一周，9月9日醫院打電話說羊穿結果，醫生說沒有異常，然后得到報告沒有問題。