唐篩是現代妊娠疾病篩查技術的重要組成部分，也是預防染色體異常兒的一種主要手段。唐氏篩查檢測的是某些胎兒染色體異常， 包括21三體綜合征（唐氏綜合癥）、18三體綜合征（愛德華氏綜合癥）和13三體綜合征（帕捷綜合癥）等。一般建議在16周至20周內進行唐篩，同樣也可以用于診斷性羊水穿刺或絨毛活檢前的非侵入性篩查，疏忽妊娠糖尿病、胎兒盆腔積液以及其他先天異常等。

唐氏篩查不是用來預測胎兒性別的，因為唐氏綜合癥和性別無關，而是基因遺傳出現問題所致，男女胎兒都可能罹患。 唐篩只是判斷胎兒是否攜帶高風險染色體變化，但不涉及到胎兒性別的信息。

閑言少敘， 做完唐篩后， 我們應如何弄清胎兒性別呢？常見方法有以下幾種:

1. 馬上請醫師看照片

根據前面說明，唐篩不是用來確認胎兒性別的。但是，最接近唐篩檢查時間的一次超聲檢查在胎兒轉折點時（大約16周）可以確認胎兒性別。 因為此時男女胎兒的外部生殖器幾乎全部發育出來，通過B超檢查就能直接看出是男是女。因此，在同一病歷中進行唐篩檢查和一次性別檢查也是可行的

2. NIPT

不侵入性產前基因檢測（英文縮寫NIPT）是一種基于血液中游離胎兒DNA的篩查技術，比其他產前篩查技術識別染色體問題的準確性更高，不需要向胎兒或胎盤進行穿刺，對孕婦和胎兒無害，可以在10周左右進行檢測。

這種檢測的過程是通過采集孕婦靜脈血液，從中篩查出與唐氏綜合癥、Edwards綜合征等相呼應的幾種染色體異常信息，也可以檢測胎兒性別。達到99%以上準確率。

3. 中期B超

孕婦可在孕中期的20周左右，進行一個全面超聲檢查。此次檢查主要是觀察胎兒各個器官的發育情況， 包括包括四肢發育、腦室、心臟、肝、胰腺、腎臟、膀胱、宮頸等器官是否正常，同時也可以確認胎兒性別。

小結：

唐篩不是用來確認胎兒性別的

醫學科技可以通過檢查活體胎兒的唐氏綜合癥風險值來確認胎兒是否患上唐氏癥，順帶著可以在經濟條件允許的情況下，完成胎兒性別的預測工作。

咨詢專家前一定要理性思考。