22號染色體主要是決定這某些疾病，如乳腺癌、神經纖維瘤、先天性心臟病等疾病，出現異常主要原因與電離輻射、化學刺激、病毒感染、遺傳因素等有關系，這種情況孩子就不能要了，22號染色體出現三體或缺失等情況，都會造成流產、胎兒的發育緩慢、畸形、胎停等情況，發現異常需要及時處理。
22號染色體異常會引起很多疾病
22號染色體決定什么
此號染色體主要是決定這某些疾病，如乳腺癌、神經纖維瘤、先天性心臟病等疾病均與22號染色體有關系，如果22號染色體異常，那么就可能導致這些疾病，此外，這號染色體異常的原因主要跟電離輻射、化學刺激、病毒感染、遺傳因素等有關系。所以在懷孕前，針對此號染色體的問題，需要明確整治，要是在孕期出現此號染色體的問題，那么胎兒也不能要。 22號染色體異常的情況，包括染色體數目發生異常，或者染色體結構出現異常，此號染色體異常，除了會導致一些疾病外，最主要的就是影響到胎兒發育，并且22號染色體出現三體或缺失等情況，都會造成流產、胎兒的發育緩慢、畸形、胎停等情況的發生，而且對自身而言也會有影響，所以針對此號染色體異常時，也不得不進行處理。二十二號染色體異常的相關病癥
22號染色體的異常可導致許多疾病，并且會對身體造成很多影響，比如出現高鐵血紅蛋白、神經纖維瘤、精神發育遲緩、先天性心臟病等，那么都跟22號染色體有關系，而22號染色體異常可能會導致病狀就有：
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1.22q11.2缺失
這種情況會導致先天性心臟功能異常，腭裂，顯著的面部異樣，缺鈣，患行為學障礙和精神分裂癥等精神科疾病的風險增加。
2.Phelan-McDermid綜合征
這類病癥主要是22號染色體長臂末端的遺傳物質發生缺失而誘發的。缺失SHANK3基因會導致此遺傳病患者出現許多典型癥狀，諸如：發育遲緩，智力殘障，語言功能發育遲緩或喪失等。
3.慢性髓細胞樣白血病
9號與22號染色體上的遺傳物質發生重組易位，會誘發一類造血細胞癌癥，即慢性髓細胞樣白血病。此生長緩慢的惡性腫瘤會導致白細胞異常激增。此病患者的典型癥狀包括：乏力，高燒，體重減輕，脾臟腫大等。
4.隆凸性皮膚纖維肉瘤
當17號和22號染色體上的遺傳物質發生重組，記為t(17;22)，會誘發一類罕見的皮膚癌，即隆凸性皮膚纖維肉瘤。
5.伊曼紐爾綜合征
如果11號和22號染色體上有多余的遺傳物質，那么就會誘發這種病癥的出現。
6.7尤因肉瘤
22號染色體的易位可能會誘發尤因肉瘤。這些腫瘤生長在骨骼（如軟骨）或軟組織（神經組織）內。22號染色體的EWSR1基因的一部分和11號染色體的FLI1基因的部分遺傳物質融合在一起，形成EWSR1/FLI1融合基因。
7.精神分裂癥
少部分精神分裂癥患者在22q11缺失少部分遺傳物質。精神分裂癥是一種精神失常疾病，會影響患者的認知，感官和推理功能。22號染色體11區包含了許多基因，它們的缺失，重復或變異都會對是否患上精神分裂癥有影響。
1-22號染色體異常知識科普
染色體是存在于人體細胞核的遺傳物質，它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條，23條是精子所提供，另外23條是卵子所提供，其中有22對染色體稱為常染色體，如果在22對染色體中出現異常，那么對于懷孕而言，就會造成諸多影響，下面針對1-22號染色體的異常整理了一些相關信息，想了解的便可查看。
| 1號染色體 | 2號染色體 | 3號染色體 | 4號染色體 | 5號染色體 |
| 6號染色體 | 7號染色體 | 8號染色體 | 9號染色體 | 10號染色體 |
| 11號染色體 | 12號染色體 | 13號染色體 | 14號染色體 | 15號染色體 |
| 16號染色體 | 17號染色體 | 18號染色體 | 19號染色體 | 20號染色體 |
| 21號染色體 | 22號染色體 | ? | ? | ? |
