21號染色體決定了孩子多個系統(tǒng)的發(fā)育，比如神經(jīng)系統(tǒng)，運動系統(tǒng)，智力，言語等，染色體異常會有唐氏綜合征的風(fēng)險，主要就會導(dǎo)致胎兒的畸形，還會導(dǎo)致21三體綜合征，三體綜合征會導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)智能低下、體格發(fā)育遲緩和特殊面容等，異常情況還會引起疾病，例如核心結(jié)合因子-急性髓系白血病，癌癥等，當(dāng)診斷出21號染色體異常時，需要及時終止妊娠。
21號染色體決定著孩子智力
21號染色體決定什么
21號染色體決定了孩子多個系統(tǒng)的發(fā)育，比如神經(jīng)系統(tǒng)，運動系統(tǒng)，智力，言語等。如果經(jīng)過染色體檢查以后發(fā)現(xiàn)21號染色體異常，那么孩子就患有唐氏綜合征。這樣的孩子一旦出生，就會出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)，運動系統(tǒng)、言語系統(tǒng)、智力以及五官的發(fā)育畸形，孩子的生存能力非常差。所以當(dāng)診斷出21號染色體異常時，就需要及時的終止妊娠，這對自身而言也是一種好。 當(dāng)檢查到21號染色體異常時，主要就會導(dǎo)致胎兒的畸形，并且也會導(dǎo)致21三體綜合征，一般說21號染色體三體，也就是說三體綜合征，出現(xiàn)這一癥狀時，胎兒會出現(xiàn)智能低下、體格發(fā)育遲緩和特殊面容等。導(dǎo)致21號染色體異常的情況，往往跟孕婦年齡較大是有關(guān)系的，而且夫妻之間存在染色體異常的話，也可能導(dǎo)致21號染色體出現(xiàn)問題。二十一號染色體異常的相關(guān)病癥
人體含有23對染色體，包括22對常染色體和一對性染色體。21號染色體是22對常染色體中的一對，21號染色體上含有智力發(fā)育、先天性心臟病、白血病等相關(guān)基因，當(dāng)21號染色體出現(xiàn)異常是，往往也會到最后一些疾病的發(fā)生，而主要會導(dǎo)致的疾病便有：
21號染色體異常會引起唐氏綜合征
1.21三體綜合征
唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
2.核心結(jié)合因子-急性髓系白血病
21號染色體上的遺傳物質(zhì)重組易位，是一類血癌，即核心結(jié)合因子-急性髓系白血病(CBF-AML)的病因。此易位，記為t(8;21)，將21號染色體的RUNX1基因的部分遺傳物質(zhì)和8號染色體上的RUNX1T1基因（ETO）的部分遺傳物質(zhì)融合在一起。在人的一生中，此類變異均有可能發(fā)生，而且此遺傳物質(zhì)變異現(xiàn)象僅僅出現(xiàn)在特定的細(xì)胞里，在醫(yī)學(xué)上被稱為體細(xì)胞突變，并不具有遺傳性。
3.其他癌癥
21號染色體和其他染色體的遺傳物質(zhì)之間發(fā)生重組易位，可能會誘發(fā)某些類型的癌癥。例如，急性淋巴細(xì)胞白血病（一類常常在患者幼年期就得到確診的血癌），通常被認(rèn)為是12號染色體和21號染色體的遺傳物質(zhì)之間發(fā)生易位而誘發(fā)的。
1-22號染色體異常知識科普
染色體是存在于人體細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)，它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條，23條是精子所提供，另外23條是卵子所提供，其中有22對染色體稱為常染色體，如果在22對染色體中出現(xiàn)異常，那么對于懷孕而言，就會造成諸多影響，下面針對1-22號染色體的異常整理了一些相關(guān)信息，想了解的便可查看。
| 1號染色體 | 2號染色體 | 3號染色體 | 4號染色體 | 5號染色體 |
| 6號染色體 | 7號染色體 | 8號染色體 | 9號染色體 | 10號染色體 |
| 11號染色體 | 12號染色體 | 13號染色體 | 14號染色體 | 15號染色體 |
| 16號染色體 | 17號染色體 | 18號染色體 | 19號染色體 | 20號染色體 |
| 21號染色體 | 22號染色體 | ? | ? | ? |
