一般來講19號染色體是決定著胎兒是否會患某些疾病，如果出現缺少、重復的異常情況，都可能對胎兒造成智力低下和發育緩慢，缺少還會導致貓叫綜合征，巨頭癥、視力低下和眼部異樣等，19號染色體異常除了會對胎兒造成影響，還會引發一些疾病，嚴重可能會引發癌癥，發現異常應該去醫院及時檢查治療。
19號染色體異常會到導致巨頭癥
19號染色體決定什么
19號染色體是23對染色體的其中之一，正常狀況下每個細胞擁有兩條。此染色體含有大約6300萬個堿基對，占細胞內所有DNA的2%到2.5%。其中有1300到1700個基因，依預測方式而有所不同。一般來講19號染色體是決定著胎兒是否會患某些疾病，如缺失、重復等就會造成一定的一定的影響，并且此號染色體異常的話，多數情況下也只能選擇引產。 當發現19號染色體出現異常時，需要明確是缺失了還是出現重復，但無論是什么情況的異常，對于胎兒來講，都可能會造成智力低下和發育緩慢，特別是出現缺失時，就會導致孩子出生后患上貓叫綜合征，并且多數情況下都會造成巨頭癥、視力低下和眼部異樣等。十九號染色體異常的相關病癥
19號染色體異常除了會對胎兒造成影響，引起一些代謝疾病外，那么還可能會導致癌癥，所以當檢測到此號染色體異常的時候，需要考慮孩子還能不能要。至于說19號染色體具體會導致什么病，下面便可做了解：
19號染色體缺失會導致貓叫綜合征
1.貓叫綜合征
一般5號染色體或19號染色體異常缺失時，就可能會引起貓叫綜合征，而這種病屬于是遺傳性的疾病，因在嬰幼兒期出現貓叫樣的特殊哭聲，所以被稱為貓叫綜合征。除了特殊哭聲以外，還可能出現滿月臉、鼻部、眼部表現，智力發育低下、先天性心臟病等。
2.19p13.13缺失綜合征
這種疾病是19號染色體的一小段短（p）臂缺失引起的。主要特征包括巨頭畸形，身材高大，言語和運動技能的延遲發展（如坐著和走路），以及嚴重程度中等的智力殘疾。
3.癌癥
有幾種類型的癌癥中鑒定出19號染色體的變化。在某些形式的血癌（白血病）中已經發現了19號染色體和幾種其他染色體之一的遺傳物質的重排。這些稱為易位的重排在急性淋巴細胞白血病（ALL）的白血病中特別常見。
1-22號染色體異常知識科普
染色體是存在于人體細胞核的遺傳物質，它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條，23條是精子所提供，另外23條是卵子所提供，其中有22對染色體稱為常染色體，如果在22對染色體中出現異常，那么對于懷孕而言，就會造成諸多影響，下面針對1-22號染色體的異常整理了一些相關信息，想了解的便可查看。
| 1號染色體 | 2號染色體 | 3號染色體 | 4號染色體 | 5號染色體 |
| 6號染色體 | 7號染色體 | 8號染色體 | 9號染色體 | 10號染色體 |
| 11號染色體 | 12號染色體 | 13號染色體 | 14號染色體 | 15號染色體 |
| 16號染色體 | 17號染色體 | 18號染色體 | 19號染色體 | 20號染色體 |
| 21號染色體 | 22號染色體 | ? | ? | ? |
