18號染色體主要是決定著胎兒是否會出現畸形，智力以及生長發育又是否會出現遲緩的情況，如果染色體出現異常，主要就會表現為智力缺陷、生長發育缺陷、腎臟殘廢、心臟不健全等，出現三體，則會導致胎兒的畸形，異常的原因與遺傳因素、自身免疫性疾病等方面都是有關系，生活中的輻射可能也會造成染色體異常。
18染色體決定這胎兒的面容
18號染色體決定什么
此號染色體主要是決定著胎兒是否會出現畸形，智力以及生長發育又是否會出現遲緩的情況。要知道18號染色體是所有染色體中基因密度最低的，但是它所有哺乳動物進化上保守的非編碼蛋白區域所占比例與整個基因組范圍的平均值相接近。只有三種染色體異常的人依然可以長大，這在其中包含了18號染色體。并且，有許多遺傳病都與18號染色體異常有關系，如果出現異常的話，就需要明確問題。 一般來講，18號染色體出現異常后，主要就會表現為智力缺陷、生長發育缺陷、腎臟殘廢、心臟不健全等。并且18號染色體出現三體，也就是說明18三體綜合征，這種癥狀一般就會到導致胎兒的畸形，比如兔唇腭裂、手指重疊等。所以當18號染色體出現異常時，最好的方法就是進行羊穿確認，必要時，則需要終止妊娠。十八號染色體異常的相關病癥
18號染色體出現異常，一般和遺傳因素、自身免疫性疾病等方面都是有關系的，并且在生活中受到了輻射，可能也會造成染色體異常，而18號染色體異常后，會導致很多疾病的發生，并且還無法治療，一般而言，18號染色體會引起的疾癥就有：
18染色體異常會導致18三體綜合征
1.18三體綜合征
這種癥狀也稱為愛德華茲綜合征，它的定義是人體單個細胞以內還有三條18號染色體，正常情況下單個細胞以內只應該含有兩條18號染色體。由于多了一條染色體，會造成嚴重的胎兒或新生兒畸形，引起身體發育遲緩和智力發育障礙。
2.遠端18q缺失綜合征
此類病癥癥狀包括發育遲緩和學習障礙，身材矮小，肌肉張力減弱，足部異常以及各種其他特征。主要是18號染色體的一條長（q）臂缺失時，會發生的移植綜合征。
3.近端18q缺失綜合征
這種綜合征會導致發育遲緩和智力殘疾，癲癇，行為問題和特征性面部特征。而18號染色體的“近端”缺失，就可能引起這種病癥。
4.Tetrasomy18p
每個細胞都有四個18號染色體短臂的拷貝。來自等染色體的額外遺傳物質擾亂了正常的過程。發展，導致智力殘疾，延遲發展，以及這種疾病的其他特征。
5.其他病癥
18號染色體p的部分單體性（18p-）發生在該染色體的p臂被刪除時，患病的人通常身材矮小，圓臉，耳朵大，鼻子和嘴巴之間的空間縮短，眼瞼下垂，以及輕度到中度的智力殘疾。
1-22號染色體異常知識科普
染色體是存在于人體細胞核的遺傳物質，它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條，23條是精子所提供，另外23條是卵子所提供，其中有22對染色體稱為常染色體，如果在22對染色體中出現異常，那么對于懷孕而言，就會造成諸多影響，下面針對1-22號染色體的異常整理了一些相關信息，想了解的便可查看。
| 1號染色體 | 2號染色體 | 3號染色體 | 4號染色體 | 5號染色體 |
| 6號染色體 | 7號染色體 | 8號染色體 | 9號染色體 | 10號染色體 |
| 11號染色體 | 12號染色體 | 13號染色體 | 14號染色體 | 15號染色體 |
| 16號染色體 | 17號染色體 | 18號染色體 | 19號染色體 | 20號染色體 |
| 21號染色體 | 22號染色體 | ? | ? | ? |
