7號染色體決定人的智力，如果染色體異常很有可能就會造成精神活動遲緩、小頭畸形、營養不良，所生子女存在缺陷幾率大，如果7號染色體三體就有流產的風險，7號染色體異常會導致Saethre-Chotzen綜合征，SRS銀羅素綜合征，FOXP2相關的言語和語言障礙等，7號染色體重復可能導致精神分裂，引發其他精神疾病。
7號染色體決定什么
7號染色體是人體23對染色體其中的一對，一般每個染色體中有兩條。染色的基因序列在人體中起很大的作用，序列紊亂也會帶來一些問題。比如，7號染色體會對人體的智力帶來影，7號染色體與21號、18號等其他染色體的異常情況還有一些區別，不少7號染色體異常的人可能并不會有明顯的異常，所以當檢查到7號染色體異常時，也不要過于緊張。 一般來講，7號染色體如果異常的話，很有可能就會造成精神活動遲緩、小頭畸形、營養不良、所生子女可能存在缺陷，特別是7號染色體三體的情況，就提示著有流產的風險，而重復的話，就可能導致精神分裂，而且還有可能會引起其他的精神疾病，查父母有這樣的染色體，那么孩子出生之后就有可能會患上威廉斯綜合癥。七號染色體異常的相關病癥
7號染色體中含有大約158百萬個堿基對，占細胞內所有DNA的5%到5.5%。其中約有1000到1400個基因，依預測方式而有所不同。其中包含HomeoboxA基因叢集。而此號染色體異常的話，那么可能是異常的，如果是異常的，也許就會導致下面這些病狀：
7號染色體異常可能會引起銀羅素綜合征
1.Saethre-Chotzen綜合征
導致Saethre-Chotzen綜合征的染色體異常包括7號染色體與另一條染色體之間遺傳物質的易位，7號染色體內遺傳物質的重排（反轉），或環狀染色體7的異常環狀結構的形成。當該綜合征由染色體缺失而不是TWIST1基因內的突變引起時，受影響的兒童更有可能患有智力殘疾，發育遲緩和學習困難。
2.其他染色體病癥
7號染色體數量或結構的其他變化可導致生長和發育延遲，智力殘疾，獨特的面部特征，骨骼異常，言語延遲和其他問題。
3.SRS銀羅素綜合征
這種病狀比較罕見，其特征是生長緩慢，面部特征明顯，發育遲緩，語言和語言問題以及學習障礙。在7％至10％的病例中，是從母親繼承了7號染色體的拷貝而不是每個父母的一份拷貝。
4.Greigcephalopolysyndactyly綜合癥
這是一種影響肢體，頭部和面部發育的疾病。這些染色體變化涉及包含GLI3基因的染色體7的短（p）臂區域。該基因在出生前在許多組織和器官的發育中起重要作用。
5.FOXP2相關的言語和語言障礙
這邊情況存在于7號染色體長臂區域，與FOXP2相關的言語和語言障礙是一種罕見的病癥，它影響從兒童早期開始的言語和語言的發展。在一些病患中，語言和語言問題是這種情況的唯一特征。
1-22號染色體異常知識科普
染色體是存在于人體細胞核的遺傳物質，它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條，23條是精子所提供，另外23條是卵子所提供，其中有22對染色體稱為常染色體，如果在22對染色體中出現異常，那么對于懷孕而言，就會造成諸多影響，下面針對1-22號染色體的異常整理了一些相關信息，想了解的便可查看。
| 1號染色體 | 2號染色體 | 3號染色體 | 4號染色體 | 5號染色體 |
| 6號染色體 | 7號染色體 | 8號染色體 | 9號染色體 | 10號染色體 |
| 11號染色體 | 12號染色體 | 13號染色體 | 14號染色體 | 15號染色體 |
| 16號染色體 | 17號染色體 | 18號染色體 | 19號染色體 | 20號染色體 |
| 21號染色體 | 22號染色體 | ? | ? | ? |
