無法單一說明五號染色體決定什么，通常情況下，五號染色體主要是體決定胎兒的智力發育，如果五號染色體缺失的話，就會引起一些遺傳病，如果染色體微缺失或微重復會引起小兒巨腦畸形綜合征、5q綜合征、貓叫綜合征等，5號染色體異常會造成小頭畸形、面容畸形、生長不良、嚴重的發育遲緩和學習障礙等。
五號染色體短臂缺失會引起貓叫綜合征
5號染色體決定什么
五號染色體是人體內23對染色體之一，屬于亞種著絲粒染色體，因此無法單一說明五號染色體決定什么。五號染色體占細胞總DNA的近6%，當機體出現五號染色缺失或其他情況時，可導致一系列遺傳性疾病。不過大多情況下，五號染色體主要是體決定胎兒的智力發育，如果五號染色體缺失的話，就會引起一些遺傳病。 一般五號染色體異常，在妊娠早期可能會出現自然流產，并且五號染色體短臂缺失的話，也就代表有貓叫綜合征，這種遺傳病又叫做5P-綜合征，可由多種因素造成此染色體異常，如電離輻射、農藥或抗癲癇藥物刺激、風疹病毒或麻疹病毒感染等。而5號染色體異常，除了會患這種綜合征外，最主要的就是造成小頭畸形、面容畸形、生長不良、嚴重的發育遲緩和學習障礙等。五號染色體異常的相關病癥
5號染色體除了會引起貓叫綜合征外，如果染色體微缺失或微重復的話，會引起的綜合征還有小兒巨腦畸形綜合征、5q綜合征等。針對5號染色體會引起的一些病癥，即便上也有下面幾種：
1.5q31.3微缺失綜合癥
這種癥狀是一種非常罕見的病，主要是由染色體改變所引起的，其中在每個細胞中，有一小片染色體5被刪除。該刪除發生在q31.3位置的染色體長臂（q）上。這也是基因之一PURA的丟失被認為是導致該病癥的大部分特征。
2.5q-綜合征
此綜合征是由染色體5的長（q）臂缺失DNA區域引起的。很多患者出現此該病時，沒有貧血癥狀，特別是在早期，但一些患者隨著病情惡化，會出現極度的疲勞，虛弱和臉色蒼白。常在此癥患者體內發現一種稱為hypolobated巨核細胞的異常細胞。
5號染色體異常可能會引起腦室周圍異位
3.貓叫綜合征
這種情況的出現大多是由于5號染色體出現缺失所導致的遺傳性病癥，患上此病的兒童主要表現為哭聲輕，而且音調會比較高，就像是貓叫一樣的聲音，因此被稱之為貓叫綜合癥。
4.腦室周圍異位
腦室周圍異位與染色體5相關，ARFGEF2和FLNA基因突變引起腦室周圍異位。腦室周圍異位的患者可能會有更嚴重的腦畸形，小頭畸形，發育遲緩，反復感染，血管異常或其他問題。并且腦室周圍異位也可能與Ehlers-Danlos綜合征等其他疾病有關，導致關節極其柔軟，皮膚容易伸展，血管脆弱。
5.PDGFRB陽性的慢性嗜酸細胞性白血病
這種病是一類血細胞的癌癥。最常見的遺傳異常是由遺傳物質的重排（易位）引起的，將第5號染色體上的部分PDGFRB基因與第12號染色體上的ETV6基因的一部分一起，產生了ETV6-PDGFRB融合基因。
1-22號染色體異常知識科普
染色體是存在于人體細胞核的遺傳物質，它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條，23條是精子所提供，另外23條是卵子所提供，其中有22對染色體稱為常染色體，如果在22對染色體中出現異常，那么對于懷孕而言，就會造成諸多影響，下面針對1-22號染色體的異常整理了一些相關信息，想了解的便可查看。
| 1號染色體 | 2號染色體 | 3號染色體 | 4號染色體 | 5號染色體 |
| 6號染色體 | 7號染色體 | 8號染色體 | 9號染色體 | 10號染色體 |
| 11號染色體 | 12號染色體 | 13號染色體 | 14號染色體 | 15號染色體 |
| 16號染色體 | 17號染色體 | 18號染色體 | 19號染色體 | 20號染色體 |
| 21號染色體 | 22號染色體 | ? | ? | ? |
