無(wú)創(chuàng)dna主要是通過采取孕婦靜脈血的方法，對(duì)胎兒的染色體進(jìn)行檢查，主要能檢測(cè)出胎兒的染色體是否出現(xiàn)異常，可以通過這項(xiàng)檢查出胎兒是否出現(xiàn)18三體、21三體，以及13三體等畸形綜合征，無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)的檢出率和準(zhǔn)確性是高于唐氏篩查的，特別是對(duì)于一些年紀(jì)較大的孕婦，千萬(wàn)不能錯(cuò)過無(wú)創(chuàng)dna的檢查時(shí)間。
無(wú)創(chuàng)dna主要檢查胎兒哪些方面
無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是指無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)檢檢測(cè)，又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢DNA檢測(cè)和無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整數(shù)倍體檢測(cè)等等叫法。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱，能夠有效的檢查出以下這幾個(gè)方面的問題：
- 1.無(wú)創(chuàng)DNA主要檢查胎兒是否有染色體異常，如21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征。DNA會(huì)提示高風(fēng)險(xiǎn)。
- 2.無(wú)創(chuàng)DNA篩查是通過提取母親的外周血來(lái)擴(kuò)大胎兒成分，以了解它是否是三倍體。如果懷疑有三體綜合征，需要進(jìn)行創(chuàng)產(chǎn)前診斷，如羊膜穿刺術(shù)、臍帶血穿刺等，以確定是否有染色體異常。
無(wú)創(chuàng)dna能排除哪些畸形
無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整體倍體檢測(cè)是使用孕婦靜脈血，然后利用DNA測(cè)序技術(shù)把孕婦外周血漿中游離DNA片段，還有胎兒游離DNA測(cè)序，對(duì)檢測(cè)結(jié)果做出生物信息分析，得知胎兒的遺傳信息，判斷胎兒是否患有愛德華氏綜合征或者是唐氏綜合征，還有帕套綜合征等。
無(wú)創(chuàng)DNA檢查又被稱為無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整體倍體檢測(cè)，與排查畸形是沒有關(guān)系，根據(jù)該檢查可以排除因染色體異常引起的疾病。
