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因基因突變?cè)斐傻牡刎?,在寶寶生長發(fā)育過程中要注意什么?

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我家寶寶是2019年7月14日足月順產(chǎn)出生的,在一歲五個(gè)月之后的每次體檢,抽指尖血后,醫(yī)生總問是否有地貧,但爸爸媽媽分別在省婦幼做過地貧基因檢測,均未檢測出。六個(gè)月后寶寶的血紅蛋白濃度降低,九個(gè)月體檢時(shí),爸爸媽媽也測了指尖血,全育兒科的王主任看完后,檢查了寶寶眼底,仍懷疑是地貧。一歲半體檢時(shí),全育兒科醫(yī)生在看完報(bào)告單后,提出可能是缺鐵性貧血和地貧并存。我想問一下,因?yàn)槲液臀覑廴艘恢睕]有檢測出有這種問題,那如果是基因突變?cè)斐傻牡刎?,在寶寶的生長發(fā)育過程中需要注意什么呢?