無創不通過的概率大概在1%-5%左右，不過這個數值并不是完全固定的，無創不通過的概率取決于多種因素，孕婦的年齡、體重、孕周、胎兒的染色體異常風險等都會導致無創檢查出現失敗的情況，所以具體的通過概率還需要根據孕婦的個體情況進行決定。
什么人無創過不容易通過
孕婦在進行無創檢查后，提示有染色體異常的可能，也不要過于緊張，因為無創DNA檢查只是一種篩查手段，準確率并不能達到百分之百，最終仍需要通過羊水穿刺進行確診，下面為大家分享不容易通過無創檢查的人群：
1.孕婦年齡過大，孕婦年齡越大，無創不通過的幾率越高；
2.家族中有唐氏綜合征病史，如果家族中有唐氏綜合征病史，無創不通過的幾率可能會增加；
3.之前生育過唐氏綜合征患兒，如果之前生育過唐氏綜合征患兒，再次懷孕時無創不通過的幾率也會增加；
4.多胎妊娠，如果孕婦懷有多胎，無創不通過的幾率可能會增加；
5.接受過異體輸血、移植手術等，如果孕婦在接受過異體輸血、移植手術等治療期間接受過輸血，可能會影響無創檢查的結果；
6.胎兒發育異常，如果胎兒發育異常，無創不通過的幾率可能會增加。
需要注意的是，無創檢查不能替代所有的產前檢查，如果無創檢查出現異常，孕婦還需要接受進一步的檢查，如羊水穿刺或臍血取樣等，以明確診斷，同時孕婦也需要保持健康的生活方式，如合理飲食、適量運動、保持良好的心態等，以降低無創不通過的風險。
無創不通過的概率解讀
無創一般指無創DNA產前檢測技術，無創DNA產前檢測技術不過關的幾率常因人而異，并沒有具體的數字。無創DNA產前檢測技術主要是抽取母體外周血進行檢測，通過對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，來判斷胎兒是否有染色體方面的先天性遺傳疾病。無創DNA產前檢測技術是比較常見的一種產前篩查手段，確診率通常較高。
無創DNA產前檢測技術的準確性和全面性一般較好，孕婦多會采用無創DNA產前檢測技術來進行排畸檢查。如果在進行無創DNA產前檢測技術進行產前篩查時，結果有異常，需要進一步做羊水穿刺來明確胎兒是否患有先天遺傳性疾病。
不過無創產前基因檢測對于某些染色體異常的檢測能力有限，例如嵌合型染色體異常等，因此對于某些特定的高危人群，無創產前基因檢測可能無法完全排除染色體異常的風險，總的來說無創產前基因檢測是一種有效的產前篩查手段，其通過率較高。
大部分人無創都不通過原因
血樣本異常導致大部分人無創都不通過，抽取到的血樣本需要有嚴格的操作流程，而且必須在八小時內進行檢測處理。血液是由血漿和血細胞組成的，游離DNA便在血漿里面，因此如果在分離之前血液放置的時間太長或者處理不當，那么血液立面的血細胞就會破裂。
孕婦的健康情況發生異常的時候，比如患有先兆子癇等妊娠疾病，此時從孕婦體內抽取的血液中的DNA會大大增加，這些增多的DNA就會釋放到血漿里面，從而導致游離DNA的濃度比例降低，影響檢測。
