染色體問(wèn)題可能導(dǎo)致懷孕期間早期流產(chǎn)、胎兒停滯或出生畸形兒。隨著第三代試管技術(shù)的出現(xiàn)，有染色體問(wèn)題的家庭看到了希望。第三代試管可以在移植前對(duì)胚胎進(jìn)行診斷。那么，有遺傳問(wèn)題做三代試管有用嗎？請(qǐng)咨詢?cè)嚬軏雰侯檰?wèn)了解一下！

制作針對(duì)遺傳問(wèn)題的第三代試管很有用。第三代試管主要括PGS和PGD技術(shù)。這兩項(xiàng)技術(shù)都是基因查的手段，可以直接出不健康的胚胎，將健康優(yōu)質(zhì)的胚胎植入子宮內(nèi)，從而高患者的臨床妊娠率，獲得健康妊娠。嬰兒。

PGS即著床前遺傳查，是指在胚胎移植回子宮之前，檢測(cè)胚胎的染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常情況，并通過(guò)比對(duì)來(lái)分析胚胎是否有異常遺傳物質(zhì)、是否染色體數(shù)目缺失，染色體數(shù)目是否異常。結(jié)構(gòu)是否正常？

PGD是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷。通過(guò)取囊胚外周細(xì)胞進(jìn)行遺傳物質(zhì)分析，診斷是否存在異常，出健康胚胎移植，有效預(yù)防遺傳病的傳播。 PGD技術(shù)目前可以診斷多達(dá)125種遺傳病。

染色體異常的原因有哪些？

1、遺傳因素染色體異常一般有遺傳因素。患有染色體異常的父母，其子助孕出現(xiàn)染色體異常的可能較高。另一種可能是返祖遺傳，來(lái)自上一代父母，但父母沒(méi)有染色體異常。

2、化學(xué)因素：在日常生活中，我們會(huì)接觸到各種化學(xué)物質(zhì)，其中有些是天然產(chǎn)物，有些是人工合成的。它們會(huì)通過(guò)飲食、呼吸或皮膚接觸進(jìn)入人體，并引起染色體畸變。如化學(xué)品、農(nóng)藥、助孕藥、抗代謝物、腫瘤干預(yù)藥物等。

3、身體因素：長(zhǎng)期暴露在輻射環(huán)境中會(huì)導(dǎo)致染色體異常。此外，還有輻射物質(zhì)、醫(yī)療輻射、工業(yè)放射物質(zhì)也會(huì)引起染色體異常。

4、助孕年齡因素：助孕年齡越大，胚胎染色體異常率越高。例如，35歲以上的助孕更有可能生出患有唐氏綜合癥的孩子。

第三代試管可以避免哪些基因問(wèn)題？

1.常染色體隱遺傳病：如先天耳聾、白化病、肝豆?fàn)詈俗兊取?/p>

2.常染色體顯遺傳病：這種遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、先天肌強(qiáng)直等。

3、X連鎖隱遺傳病：此類常見遺傳病有血友病、紅綠色盲、進(jìn)行肌營(yíng)養(yǎng)不良等。

4、X連鎖顯遺傳病：如抗維生素D佝僂病等，此類遺傳病多為助孕。

5.多基因遺傳病：如先天心臟病、神分裂癥、家族智力低下、脊柱裂、無(wú)腦兒、青少年糖尿病等。

6.染色體異常：如數(shù)量畸變、常染色體畸變等。