13號染色體主要決定著胎兒的面容，如果染色體出現異常，對胎兒還是自身都有影響，異常會導致13三體綜合征，出生的兒童會有嚴重的智力問題，通常有特殊的面孔，并且經常伴有致命的畸形，出現染色體異常建議就不要孩子了，卻是與乳腺癌，慢性的b淋巴細胞白血病有關，如果重復還會導致胚胎停育和流產。
13號染色體異常會導致13三體綜合征
13號染色體決定什么
13號染色體主要決定著胎兒的面容等，而13號染色體異常，一般是指13三體綜合征。這是因為在遺傳過程中，在減數分裂過程中，父母的一對染色體沒有分離，同時將兩條染色體遺傳給后代。導致后代多出一條染色體，形成13三體綜合征。這類兒童通常出生時就有嚴重的智力問題，通常有特殊的面孔，如小頭畸形、眼距狹窄，并且經常伴有致命的畸形。 一般來講，13號染色體如果出現異常的話，不僅對胎兒有影響，對自身也會有影響，在13號染色體異常中，如果出現缺失，可能就與乳腺癌有關系，另外，與慢性的b淋巴細胞白血病，也有一定的關系。并且出行重復的話，主要就會導致胚胎停育和流產，這主要是錦衣13號染色體重復往往是表示精子質量不好或基因突變造成的。十三號染色體異常的相關病癥
13號染色體異常的情況分為幾種，比如染色體缺失、重復、三體，以及多一條或少一條，這些情況對胎兒都會造成嚴重的影響，常見的就是導致胎兒流產、胎停和畸形，此外，還可能引起下面這些病癥的出現：
13號染色體異常會導致Feingold綜合征
1.視網膜母細胞瘤
這種疾病會導致孩童眼睛后部的光敏組織癌癥，主要是由RB1的基因異常所引起的，這種基因就位于13號染色體q臂的一個區域，所以跟13號染色體異常的情況是有關的。
2.Feingold綜合征
這種病狀屬于是典型的13號染色體微缺失異常，胎兒表現為動脈導管未閉，特點的學習障礙，食指中節指骨發育不全或者發育低下、無脾、后旋而、下唇唇紅外翻，或者小頭畸形、聲帶麻痹、鼻尖凹陷、面部不對稱、鼻梁寬等。
3.8p11骨髓增生綜合征
在大多數患有8p11骨髓增生綜合征的人群中，其表現特征的至于身體白細胞數量增多（骨髓增生性疾病）和淋巴瘤發展，淋巴瘤是一種導致淋巴結腫瘤形成的血液相關癌癥，據鑒定此病癥與13號染色體的遺傳物質的重排（易位）有關。
4.13三體綜合征
一般來講，13號染色體異常就會導致13三體綜合征，這種情況也是第二常見的常染色體疾病。女性多于男性，發病率隨著孕母的年齡增高而增加。主要的特征表現為嚴重的智能低下、特殊面容、手足以及生殖器的畸形，并同時伴有嚴重的致死性畸形，90%在一歲以內死亡。
1-22號染色體異常知識科普
染色體是存在于人體細胞核的遺傳物質，它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條，23條是精子所提供，另外23條是卵子所提供，其中有22對染色體稱為常染色體，如果在22對染色體中出現異常，那么對于懷孕而言，就會造成諸多影響，下面針對1-22號染色體的異常整理了一些相關信息，想了解的便可查看。
| 1號染色體 | 2號染色體 | 3號染色體 | 4號染色體 | 5號染色體 |
| 6號染色體 | 7號染色體 | 8號染色體 | 9號染色體 | 10號染色體 |
| 11號染色體 | 12號染色體 | 13號染色體 | 14號染色體 | 15號染色體 |
| 16號染色體 | 17號染色體 | 18號染色體 | 19號染色體 | 20號染色體 |
| 21號染色體 | 22號染色體 | ? | ? | ? |
