我們都知道，人體有23對(duì)染色體組成，父母各貢獻(xiàn)一條形成配對(duì)染色體和一對(duì)決定性別，性染色體，而染色體對(duì)于人來(lái)說(shuō)起著非常重要的作用，那是人類遺傳基因的重要的載體，如果染色體一旦異常可造成流產(chǎn)、先天愚型、先天多發(fā)畸形等問(wèn)題，那么染色體有問(wèn)題可以做泰國(guó)試管嬰兒?jiǎn)幔楷F(xiàn)在來(lái)為大家詳細(xì)講解。
染色體疾病簡(jiǎn)介
染色體病是由于各種原因引起的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的疾病，由于染色體上基因眾多，加上基因的多效性，因此染色體病常涉及多個(gè)器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常，臨床表現(xiàn)多種多樣，常表現(xiàn)為綜合征，故染色體病是一大類嚴(yán)重的遺傳病。
染色體畸變嚴(yán)重者在胚胎早期死亡并自然流產(chǎn)，少數(shù)染色體畸變者能存活至出生，常造成機(jī)體多發(fā)畸形、智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩和多系統(tǒng)功能障礙，染色體病無(wú)效有效治療方法，因此通過(guò)染色體病的遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷預(yù)防染色體病尤為重要。染色體的畸變包括以下兩大類：
1.染色體數(shù)目異常：是由于染色體在減數(shù)分裂或有絲分裂時(shí)不分離，而使46條染色體固有數(shù)目增多或減少；
2.染色體結(jié)構(gòu)異常：發(fā)生的基礎(chǔ)是斷裂，斷裂后未能在原位重接，導(dǎo)致染色體重排，引起各種類型的染色體結(jié)構(gòu)畸變，臨床上常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)畸變有：缺失、易位、倒位、插入、環(huán)狀染色體和等臂染色體等，人人都有可能有染色體病的風(fēng)險(xiǎn)。
每對(duì)夫妻都有生育染色體病患兒的風(fēng)險(xiǎn)，即使沒(méi)有家族遺傳病史和明確的毒物放射性物質(zhì)接觸史的夫妻也有可能生出患兒，染色體病的發(fā)生具有偶然性和隨機(jī)性，這類疾病迄今為止尚無(wú)有效的治療手段，研究發(fā)現(xiàn)，染色體疾病的發(fā)病率隨孕婦年齡的增高而升高。
染色體異常能否做泰國(guó)試管
泰國(guó)的試管嬰兒研究歷史已經(jīng)有三十多年，國(guó)內(nèi)只在最近十多年才開(kāi)始操作這項(xiàng)技術(shù)，設(shè)備、經(jīng)驗(yàn)及醫(yī)療水平都相對(duì)泰國(guó)要落后。其中，泰國(guó)三代試管嬰兒所擁有的的PGS\PGD基因篩查實(shí)驗(yàn)室，胚胎的培育過(guò)程對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的要求非常高，包括培養(yǎng)皿的密封性、溫度控制、無(wú)菌性等等，泰國(guó)能夠從事胚胎培育的都是最資深的專家，國(guó)內(nèi)胚胎實(shí)驗(yàn)室則以醫(yī)學(xué)生、醫(yī)學(xué)深造人員為多見(jiàn)。
而基因篩查將利用到第三代PGD技術(shù)，是按照遺傳學(xué)原理對(duì)植入前的胚胎作篩查診斷，這個(gè)技術(shù)只有泰國(guó)權(quán)威實(shí)驗(yàn)室才可以操作，可以篩查125種疾病，國(guó)內(nèi)只可以篩查十多種疾病。泰國(guó)第三代試管嬰兒PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查與PGD是胚胎種植前基因診斷作為兩大殺手锏從根源上杜絕了染色體疾病。
PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查在胚胎植入之前，利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要檢測(cè)胚胎的染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的情況是否正常。PGD是胚胎種植前基因診斷主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。
在精子卵子結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)，使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷已經(jīng)能診斷一些單基因遺傳病，比如遺傳性耳聾、多囊腎等疾病。
