家族性進行性膽汁淤積癥中，3型通常最為嚴重。該疾病根據基因突變類型分為1型、2型和3型，主要表現為膽汁淤積、肝脾腫大、黃疸等癥狀。1型癥狀較輕，2型可能伴隨肝外表現，3型則進展迅速且易導致肝衰竭。

1型由ATP8B1基因突變引起，發病年齡較晚，病情進展緩慢，多數患者通過藥物治療和飲食管理可維持肝功能穩定。常見癥狀包括間歇性黃疸和皮膚瘙癢，較少出現嚴重肝損傷。2型由ABCB11基因缺陷導致，嬰幼兒期即可發病，除膽汁淤積外可能伴有脂肪瀉或維生素K缺乏性出血，部分患者需肝移植干預。3型與ABCB4基因突變相關，新生兒期即出現頑固性黃疸，膽汁淤積程度重，常快速進展為肝硬化，多數患者在兒童期即需肝移植治療。

3型患者膽汁中磷脂分泌嚴重不足，易形成膽栓造成膽管損傷，同時伴有門靜脈高壓等并發癥。肝組織病理檢查可見明顯的小膽管增生和纖維化，血清γ-谷氨酰轉肽酶水平顯著升高。該型對常規藥物治療反應差，營養吸收障礙更為突出，需早期評估肝移植指征。1型和2型患者可通過熊去氧膽酸膠囊、考來烯胺散等藥物改善膽汁排泄，而3型患者往往需要聯合利福平膠囊、納洛酮注射液等對癥處理。

建議患者定期監測肝功能、凝血功能和生長發育指標，避免高脂飲食，適量補充中鏈甘油三酯和脂溶性維生素。出現皮膚瘙癢時可使用消膽胺口服液緩解癥狀，但需注意3型患者禁用苯巴比妥片。所有患者均應避免使用肝毒性藥物，接種甲肝和乙肝疫苗，每3-6個月進行肝臟超聲和彈性成像檢查評估病情進展。