第三代試管嬰兒可以篩查哪些遺傳病呢
第三代試管嬰兒是能夠解決染色體異常的問題的，目前通過第三代試管嬰兒PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）技術即在胚胎植入著床之前，利用PGS技術對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。
PGS技術可直接對胚胎的遺傳物質進行分析，準確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS的篩選率可達到99%。可以顯著提高的妊娠成功率，降低自然流產率，提高妊娠質量，那么第三代試管嬰兒可以篩查哪些遺傳疾病呢？
一、常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病通常表現為骨骼發音不全、成骨不全、馬卜式綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等病癥，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族史中，每一代都有可能會發病，發病與性別無關，男女都可發病，患者與正常人婚配所生子女的發病概率為50%，所以不宜生育。
二、X連鎖顯性遺傳病
因為患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不論性別，都有50%的概率發病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩發病率為100%，男孩不會發病，所以可以生育男孩。
三、X連鎖隱性遺傳病
此類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良，因為隱性遺傳病位于Y染色體上，多以患者大多是男性，男性患者與正常女性婚配所生男孩全部正常，但女孩則都是致病基因攜帶者。
如果女性攜帶者與正常男性結婚，所生后代中男孩有50%的概率發病，女兒則正常。
四、 多基因遺傳病
精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發性癲病等多基因遺傳病，發病原因復雜，遺傳可能性大，患者不論性別，后代的發病危險都在10%以上，所以不宜生育。
多基因遺傳病因為致病基因較多，而目發病概率和環境也有關系，現在還不能通過PGD對后代是否容易患病進行篩查。
五、 結尾
所以如果有染色體異常的姐妹，是可以通過三代試管來進行輔助生育，從而有健康的寶寶。小編在這祝大家好孕，成功生出健康寶寶哦。
