九號染色體主要是決定胎兒的智力發育和身體器官是否發育正常，如果發現九號染色體嵌合會導致胎兒的早期夭折或后天缺陷，還會出現面部外觀異常、視力問題等問題，9號染色體臂間倒位三體會導致胎兒出現停育，危害胎兒的健康，九號染色體異常會引起胎兒畸形等情況外，還可能引發其他癥狀，所以發現異常要及時檢查診斷治療。
9號染色體異常會導致胎兒畸形
9號染色體決定什么
九號染色體主要是決定胎兒的智力發育和身體器官是否發育正常。此號染色體攜帶許多基因，如果出現缺失、重復、結構異常等情況，常可導致胎兒發育畸形，或出生后出現智力低下。并且九號染色體中，有95個基因與疾病發生有關，除了臂間倒位基因異常可以像正常人一樣，其他的基因異常多數會影響到身體的發育，如輕度生長遲緩、頭畸形、眼球突出、鼻孔前傾、面中部發育不全、耳畸形、生殖器異常等。 如果檢查中發現九號染色體嵌合，那么往往會導致胎兒的早期夭折或后天缺陷，包括面部外觀異常、視力問題等。要是九號染色體有體臂間倒位的情況，也就說明染色體出現了多種形態，并且此號染色體三體的話，也會導致胎兒出現停育的情況，所以出現這些異常問題時，進行相關的檢查診斷是非常重要的。九號染色體異常的相關病癥
對于九號染色體異常的問題，其實是分為了多種情況，如果九號染色體臂間倒位個體沒有任何臨床癥狀，那么一般是沒有什么影響的，但多數情況下，九號染色體異常處理會引起胎兒畸形等情況外，也可能造成下面這些病癥：
9號染色體異常會導致一些疾病
1.膀胱癌
要是9號染色體出現部分或全部的缺失，那么就可能會引起膀胱癌，而這些染色體變化僅在癌細胞中可見，并且通常在腫瘤形成的早期發生。研究人員認為，幾種在膀胱癌中發揮作用的基因可能位于9號染色體上。
2.慢性粒細胞白血病
9號染色體和22之間的遺傳物質的重排(易位)引起一種稱為慢性髓性白血病的血液形成細胞的癌癥。這種生長緩慢的癌癥導致異常白細胞的過量產生。該病癥的共同特征包括過度疲倦(疲勞)，發燒，體重減輕和脾臟腫大。
3.9q22.3微缺失
這種缺失的情況，其實是每個細胞中缺失9號染色體長(q)臂的一小部分。受影響的個體在9號染色體的q22.3區域缺少至少352,000個堿基對，也寫為352千堿基(kb)。這個352kb的區段被稱為最小關鍵區域，因為它是最小的缺失區域。出現這種病癥時，主要會導致發育遲緩，智力殘疾，某些身體異常等。
4.Kleefstra綜合征
多數患這種綜合征的人，可能都與9號染色體有關，在每個細胞的9號染色體的一個拷貝上缺少大約100萬個DNA構建塊(堿基對)的序列。缺失發生在染色體長(q)臂末端附近的q34.3位置，該區域含有一個名為EHMT1的基因。
5.癌癥
有許多類型的癌癥中發現了9號染色體結構的變化。這些僅在引起癌癥的細胞中發生的變化通常涉及染色體的一部分丟失或染色體物質的重排。
1-22號染色體異常知識科普
染色體是存在于人體細胞核的遺傳物質，它攜帶著人體的所有的生命信息。人體的染色體一共有46條，23條是精子所提供，另外23條是卵子所提供，其中有22對染色體稱為常染色體，如果在22對染色體中出現異常，那么對于懷孕而言，就會造成諸多影響，下面針對1-22號染色體的異常整理了一些相關信息，想了解的便可查看。
| 1號染色體 | 2號染色體 | 3號染色體 | 4號染色體 | 5號染色體 |
| 6號染色體 | 7號染色體 | 8號染色體 | 9號染色體 | 10號染色體 |
| 11號染色體 | 12號染色體 | 13號染色體 | 14號染色體 | 15號染色體 |
| 16號染色體 | 17號染色體 | 18號染色體 | 19號染色體 | 20號染色體 |
| 21號染色體 | 22號染色體 | ? | ? | ? |
