NT檢查是孕期必須做的一項篩查檢查，是評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合癥和其他染色體異常的重要手段。下面做一個詳細的介紹。

一、什么是NT檢查？

NT（Nuchal Translucency）檢查是唐氏綜合癥篩查的一種常用方法，通過在妊娠11周+0天～13周+6天之間測量胎兒的頸項透明層厚度（NT值），評估胎兒是否發生染色體異常。

二、為什么進行NT檢查？

NT檢查可以有效預測孕婦所懷胎兒是否可能存在染色體異常，如唐氏綜合癥、18三體和13三體等疾病。這是因為胎兒染色體異常時，其頸項透明層厚度會明顯增厚。及早、準確檢測染色體異常，對于孕期高齡、孕期合并糖尿病、孕期合并高血壓、曾經生育染色體異常兒的孕婦以及家族遺傳性疾病和染色體異常病史等高危孕婦非常重要。

三、NT檢查的注意事項

NT檢查是一項無創性的檢查，不需要穿刺或剖腹產等傷害胎兒，但有一定的操作性。因此，接受NT檢查前孕婦需注意如下幾點：

1、盡量選擇正規醫院和專業醫生進行檢查，提前咨詢醫生是否需要空腹等特別準備。

2、胎兒大、小、活動幅度等都會影響NT值的準確性，于是在到達醫保要求的最早時間后，建議在13+6周左右進行檢查，以盡可能減少出現假陽性和假陰性的可能。

3、檢測費用是較高的，但有些醫療機構可以通過商業保險或醫保報銷一部分費用，建議提前咨詢。

四、NT檢查的結果

NT值越大，其胎兒染色體異常的風險也越大，當NT值≥2.5mm時，則發現唐氏綜合癥胎兒的概率明顯增加，而NT值